基因检测是一种科学技术,那么哪些人需要做基因检测呢?
所有关心自身及家人健康的人都需要进行基因检测，特别是对于有心血管疾病、肿瘤等疾病家族史者，以及具有不良生活习惯，如抽烟、喝酒、压力或高污染环境等人群更需要尽早进行基因检测，了解自身先天隐患。
家族中有遗传病和慢性病史的人、长期处在污染环境和辐射环境的人、亚健康人群等，则更应该尽早做基因检测，以确知自己当前的风险系数、找到正确的应对方案。
具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测。这些人通过基因检测可以明确地知道自己是不是携带有遗传疾病尤其是导致各种类型癌症的基因。
家族中有遗传性疾病的人群最需要做基因检测。 家族中有遗传疾病的人群通常是基因片段中会有某种缺陷，在您还是一个受精卵的时候就携带着错误的基因片段也就是某种疾病基因，并且会遗传下去。
已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇 耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的 耳聋患者希望了解自己致聋病因的。正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
这样的人更应该做基因检测，可以为诊断和治疗提供可靠的科学依据。医生可以根据检测结果准确地诊断是原发病还是继发病，并根据检测结果准确的制定医疗方案。
心血管病是否有遗传,请相关的朋友回答
1、其中，一类具有极高遗传比率的心血管疾病被称为遗传性心血管疾病。该类疾病的发病由基因突变所导致，具有很高的遗传比率，会伴随基因在家族中广泛传递，极大威胁着整个家族的身体健康。
2、心血管病遗传的概率还是存在的，并不一定百分之百的遗传，应该想到这个后果。目前心血管病的后天因素比较大，比如饮食结果不合理，缺乏运动，都是引起心血管病的原因。只要从年轻时注意预防，还是非常有效的。所以不必担心。
3、与遗传有关，或者说比没有遗传的人得此病的可能性大。但最主要的还是后天生活习惯的养成。如吸烟、酗酒、熬夜、饮食油腻、不做体育运动等，这才是可能造成心血管病的主要动因。
4、心脏病的遗传，首先是从先天性心脏病在正常人群中发病率说起，一般大约发病率在1%，先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。
做了一个基因检测,心脑血管让密切关注,请问就有可能发病吗?
1、若基因检测出高风险疾病不一定会发病，疾病的发生还受后天环境因素、个人生活习惯等因素影响，但还是有发病的可能。
2、天气早晚变化大，容易导致血管收缩、血压升高，因此心肌梗塞发作、脑中风等心血管疾病患者至急诊报到有增加趋势，甚至比平时多出5倍。一旦发作时，很有可能因急救不及而离开人世，徒留遗憾。
3、问题一：什么是心脑血管基因检测 有一些心脑血管病是和遗传相关的，通过对人类基因数据库的分析，得知携带某一些基因的人，患遗传性心脑血管病的几率会比其他人高。
对于遗传性心血管疾病,药明奥测可提供哪些基因检测服务?
1、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
2、目前药明奥测面向包括肿瘤、心血管、神经免疫、儿科等疾病领域，可提供免疫组化整体解决方案、临床质谱整体解决方案、数字化创新解决方案、个体化精准用药整体解决方案等产品和服务。
3、基因检测服务包括疾病易感基因检测、才能天赋基因检测、超早期肿瘤预警基因检测、个性化用药、亲子鉴定。
4、) 指导生育：基因检测结果，结合疾病不同的遗传模式可通过遗传咨询进行生育指导。通过产前诊断（自然怀孕后进行）或是试管婴儿结合胚胎植入前筛查或诊断等技术帮助生育健康的宝宝。
5、基因检测的主要也是最重要的用途就是避免生有致病基因的后代。通常都是针对性的检测一个点位（一个点位数千元），因为一个基因链的很长，点位众多。全面的检测，费用是很高的，不是土豪不差钱，没有这么做的。
基因检测都能检查出什么病症?
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
卵巢癌：卵巢癌也与 BRCA1 和 BRCA2 突变相关，女性在携带这些基因突变的情况下，罹患卵巢癌的风险也会增加。结直肠癌：结直肠癌具有家族聚集的现象，若患者的一级亲属中有人患有结直肠癌，其患癌风险较为明显。
佳学基因通过基因解码尽可能多的分析由基因决定的天赋、各种基因疾病、罕见病和遗传病的发病原因。也可以用来进行药物的个性化选择和使用。
基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
因为通过基因检测就可以查出很多种基因所引起的疾病，说是遗传方面的疾病，其实还是非常可靠的，并且目前这类专业的人员还是比较少的，其实所谓的基因检测主要是根据遗传学方面的研究，通过生化检测就可以被检查出来。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
血管疾病易感基因检测项目都有什么
以冠心病为例，研究表明超过400个基因可能调控冠心病的发生和发展过程，如脂质代谢、炎症、内皮功能及凝血纤溶系统等。通过基因检测技术可以准确检测到与生俱来的基因，从而检测到我们是否携带这些心脑血管疾病易感基因。
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。
基因检测的项目包括：遗传性肿瘤基因检测、心脑血管类疾病基因检测、遗传性携带者基因检测、遗传性皮肤类疾病基因检测、遗传性眼科疾病基因检测、老年神经系统疾病基因检测。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
冠脉疾病的危险因素检测 血脂组合 除常用的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(hdl-c)、低密度脂蛋白胆固醇(ldl-c)四项外，有条件的实验室可增加测定载脂蛋白ai(apoal)、载脂蛋白b(apob)、脂蛋白a[lp(a)]。
