如何查询自己家族的遗传病史?
收集家族病史信息。这需要收集尽可能详细的家族健康信息，包括疾病名称、患病年龄、症状和治疗方法等。 进行基因检测。基因检测可以在DNA水平上检测潜在的遗传疾病，这是一种有效的手段。
家庭遗传疾病可以通过DNA测试进行筛选，也可以通过基因监测来确定是否有异常。一般来说，需要三甲以上的医院，通常需要能够进行基因检测的医院。一些医学院和大学的基因实验室也可以进行测试。可以进一步咨询当地三甲医院。
去基因检测公司检测，检测出来也是对一些遗传病的患病几率，从而看出您是否有遗传到。爱基因遗传病检测的价格大概在1000左右。
依据单一基因在染色体上的位置以及遗传模式，其疾病可约略区别以下4大类：体染色体显性：如：成骨不全症（玻璃娃娃）、马凡氏症、侏儒症等。能从外观明显看出异常，有家族史可追踪。
一般在家族中有遗传病史的人，都会担心下一代的健康。对于遗传病是否容易遗传到下一代，有一种简单的测定方法，就是查看双方四代以内是否有病历。如果要进行详细的检测，就需要进行遗传基因检测了。
简单点的可以看自己家人的毛病，比如父母同辈的和爷爷奶奶姥姥姥爷同辈有什么共同的疾病，高血压糖尿病啥的。另外就是遗传疾病筛查了，这个比较麻烦，而且好多医院做不了，这个你得打听去了。
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