基因芯片具体可以检查出什么基因遗传疾病啊?
1、通过使用基因芯片分析人类基因组，可找出致病的遗传基因。癌症、糖尿病等，都是遗传基因缺陷引起的疾病。医学和生物学研究人员将能在数秒钟内鉴定出最终会导致癌症等的突变基因。
2、基因芯片检查是进行羊水穿刺所做的基因检查，是产前诊断的一种方式。根据这项检查结果，可以明确胎儿是否患有基因方面的疾病，排除胎儿发生疾病的风险性。
3、排除染色体数目异常、结构异常和一些微小缺失或重复。一些高龄或者唐筛高风险及一些胎儿结构异常的胎儿可以行基因芯片检查。染色体疾病对胎儿的影响同样是非常严重的，所以需要在绒穿后再进行基因芯片检查。
什么是生物芯片,有什么用处?
1、生物芯片是现代微加工技术和生物科技相结合的产物，是通过光刻或者生物分子自组装技术，在平板载体内部或者表面制作出的可以完成一定生物反应功能的微装置。
2、生物芯片简单地说，生物芯片就是在一块指甲大小的玻片、硅片、尼龙膜等材料上放上生物样品，然后由一种仪器收集信号，用计算机分析数据结果。目前制备芯片的固相材料有玻片、硅片、金属片、尼龙膜等。
3、生物芯片特点：传递信息时阻抗小，耗能低，且具有生物的特点，具有自我组织自我修复的功能。作用：它可以与人体及人脑结合起来，听从人脑指挥，从人体中吸收营养。
基因芯片疾病诊断有什么优点
1、优点 一种很好的治疗手段；基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。缺点 若全基因的检测普及，含有基因缺陷的人的信息，一旦落入被测者雇主的手中，将对他的生活产生不良影响。
2、可以仅用一次实验（全基因组重测序）对所有已经被研究得比较清楚的疾病进行筛查和风险评估，如果需要同时筛多个疾病的话单位成本可能比芯片更低；数据分析比较麻烦，一般由测序机构完成并直接出报告。
3、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
4、基因诊断 DNA芯片可用于大规模筛查由基因突变所引起的疾病。如DNA芯片用于检测遗传性乳腺和卵巢癌基因BRCA1第11外显子全长45kb基因的突变，检测1 5例病人样品，发现14例有基因突变，在二十个对照样品中没有假阳性出现。
蛋白芯片检测是什么?
蛋白芯片是一种高通量监测系统，通过靶分子和捕捉分子相互作用来监测蛋白分子之间的相互作用。捕获分子一般都预固定在芯片表面，由于抗体的高度特异性和与抗原强结合特性所以被广泛的用做捕获分子。
蛋白芯片检测和传统的血清学肿瘤指标检测原理是一样的，只是方法的不同。
甲胎蛋白（AFP）：在胎儿时期存在，出生后下降，正常人5微克/升，肝细胞发生癌变后明显升高，是诊断肝癌的常用指标。一般来说，AFP500微克/升L时，其诊断肝癌的阳性率可以达到70%~90%，特异性较好。
生物芯片，又称蛋白芯片或基因芯片，它们起源于DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶。
什么是基因芯片,什么是测序?及其优缺点?
1、基因芯片的测序原理是杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。由于探针序列是根据目标序列进行设计，是确定的，因此，芯片是个相对封闭的系统。换句话说，芯片只能对已知的序列进行检测。
2、基因芯片的原理是碱基配对。样品通过一条或多条已知序列经过标记的核酸探针进行杂交，通过检测杂交结果而测定样品序列，优点是可以一次分析大量样品，缺点是容易出现假阳性。
3、诊断，由于常用硅芯片作为 固相 支持物，且在制备过程运用了 计算机 芯片的制备技术，所以称之为基因芯片技术。
4、基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。
