第一胎性染色体异常,第二胎还会有问题吗
有一定几率缺失。如果第一胎的缺失给孩子造成遗传风险，强烈建议提问者通过第三代试管婴儿技术生育第二胎。目前三代试管婴儿技术中只有芯片技术，如acgh或snp-array可以准确检测染色体的缺失。
可能。不管夫妻染色体异常与否，胚胎都会有染色体异常的可能。
一般不会的，除非夫妻有一方本身是21三体综合征患者或是21号染色体易位携带者。
那要看染色体疾病是怀孕导致的，还是夫妇双方中任何一方的染色体异常导致的。前者不会传给下一个孩子，只要怀孕期间注意避免外部的干扰就可以了，但如果是夫妇之一的染色体异常，孩子仍有可能患病。
你说的问题是什么问题？如果是多态性，基本属于正常范围。 不管哪一胎孩子，染色体都有概率正常或不正常。
以下哪些是目前对cnv进行检测的方法
不同的测序原理不一样，分别概述如下：第一代测序，1Sanger测序采用的是直接测序法；2连锁分析采用的是间接测序法。
荧光定量 PCR 荧光为基础对核酸进行定量分析，其应用非常广泛，可以用于检测基因的表达量（RNA 的丰度），验证表达谱芯片或转录组测序的数据，确定病原体的载量，对片段的拷贝数（CNV）进行分析，对基因进行分型等等。
采用 qPCR 进行拷贝数变异 (CNV)分析 运用 Applied Biosystems TaqMan 拷贝数检测试剂盒来筛选特定靶标，能有效提高效率，在一个工作日完成成百上千个样本的实验。
基因的拷贝数变化（CNV）可以影响产物的量，从而影响性状。而且拷贝多了对进化有利，人基因组里有很多重要的基因都是多拷贝的，比如MHC分子、TCR、抗体的基因等等。方法主要是测序，最近开始利用荧光定量PCR来做。
外显子组测序是指利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。
研究表明，约4%~2%的胎儿cfDNA会出现在母亲的血浆中，且在整个基因组中呈现均一分布。这些片段已经足够用于检测胎儿的染色体异常。
无精症染色体检查要多久
1、染色体检测多久出结果要看就诊的医院的情况，如果染色体做的多，有的当天会出报告，绝大多数还是会在3-7天时间出报告。
2、一般是25个工作日，节假日不算，等染色体是挺慢的，要耐心等待。
3、签发报告。一般医院出报告都在一个月左右，有些医院可能检查者较多，报告可能会延迟到2个月左右才能出。建议：查染色体首先需要上午空腹进行静脉抽血，所以查染色体前是要空腹的。最好去当地正规的大医院咨询后进行检查治疗。
4、无精症染色体检查要多久？ 无精症患者是需要做染色体检查的。染色体异常也是导致无精症的原因之一，如果患者们想要查明病因，有效治愈无精症，那么任何容易导致无精症的因素都不能放过，染色体检查自然是必不可少。
5、染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
6、无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%， *** 各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
snp是什么
1、单核苷酸多态性single nucleotide polymorphism；SNP；single-nucleotide polymorphism 的英文缩写。个体间基因组DNA序列同一位置单个核苷酸变异(替代、插入或缺失)所引起的多态性。
2、snp 代表单核苷酸多态性，是 dna 序列的变化形式之一。snp 是指 dna 中一个单一碱基发生单个突变（例如从 a 到 c 或 t）的点。snp 是解决遗传学问题的重要工具。
3、SNP是来自韩国的一个面膜品牌。由韩国电视购物走红，主要有动物面膜、精华面膜、POP面膜、艺术面膜及面霜等。坚持以皮肤护理和治疗为基础，基于诊断经验，美容诊所和临床试验来护理肌肤。
4、SNP即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸的改变而导致的核酸序列多态性。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点。
5、snp是一个韩国的品牌。寓意是为了邂逅光彩和自然的纯净的自我，属于韩国sd生物科技有限公司旗下的自主品牌。
儿童智力低下的案例
小案例： 贝贝是个2岁的女孩，因为不会说话，妈妈很着急。后来贝贝妈在一本医学杂志上看到，说有的孩子说话晚跟智力低下也有关。后来贝贝妈带着孩子去看了医生，证实孩子果真是智力发育迟缓。
确定是医生确诊的，那么就根据医生的判断，需要给孩子什么样的治疗，通常发育迟缓、智力低下之类的，都缺乏一些微量元素、维生素或者缺乏某些常人应该具备的基体因素等等，还有一些是先天因素造成的。
遇到智商低的孩子，自己千万不要气馁，如果连父母都不相信他，还有谁会相信他？其实几乎没有父母能做到案例中说的那样，所以想要改变现状，是需要很大的耐心的，而且方法要对。
染色体微阵列结果:arr(1—22)*2,(xy)*1是什么意思
1、检测结果表示：微阵列结果，1-22号染色体各两条，XY染色体各1条，核型为46，XY，为正常男。染色体检查的几种结果：染色体平衡易位 医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。
2、正常的微阵列结果，（1-22）*2，XY*1 的意思是1-22号染色体各两条，XY染色体各1条，核型为46，XY，为正常男。
3、染色体arr[hg19](1一22)X2，(XN)X1意思是：1-22号染色体各两条，XY染色体各1条，核型为46，XY，为正常男。
4、(XN)×1 用N不用Y，是出于“不透露性别”的规定要求 1-22号染色体各两条，XY染色体各1条，核型为46，XY，为正常男。
5、你好！这是说明染色体 微阵列 结果，1-22号染色体各两条的意思。
6、说明22对常染色体，两条性染色体都是正常的。
