人的同源基因能在鼠上检测出来吗
基因的相似性或同源性还应细分基因编码区的同源性还是非编码区的同源性。
如果在人和鼠的基因中都可以BLAST到，则可以用，否则就不可以。虽然这些House Keeper基因的同源性很高，如果引物不在同源区，还是没办法混用的。所以还是得看自己的实验是否一样。
通常来讲，基因的相似度高低只能够判断两者的祖先相距差距。同源基因的高度一致性表明人和老鼠的代谢过程非常相似。这也很容易理解，因为人和老鼠都是哺乳动物，生活在非常接近的环境中，老鼠吃的方式和人类一样。
只有一种可能，那就是鼠和人具有相当高的相似程度，而事实上也的确是这样。
对 在基因研究的所有新发现中，最令人不可思议的是，人的基因与动物、细菌的基因有很多是一样的。例如，人与老鼠有90%相同的基因，人与猩猩的相同之处更是高达98%。人与人之间的基因差异更少，只有0.2%。
为什么科学家喜欢用”小白鼠“做实验呢?
1、在科学研究中，小白鼠被广泛应用于各种实验中。这是因为小白鼠具有许多优点，使其成为理想的实验动物。首先，小白鼠是哺乳动物，其生物学特性与人类非常相似。
2、其一是方便，啮齿类动物体型小有利于安置和饲养，环境的适应能力强。它们繁殖能力很强，并且生命只有短短的两三年，所以科学家能够在短时间内研究几代小白鼠。小白鼠的价格相当的便宜，很容易就能购得。
3、因为小白鼠身上的的细胞跟人体是一样的，所以说科学家都会用小白鼠来做实验，而不是其他的动物。
4、科学家总是拿小白鼠做实验，主要也是因为以下这几点原因。价格便宜 相信很多人在大街上都会看到卖小白鼠的贩子，而小白鼠的价格非常便宜，十几块钱就可以买到一只，而且到处可见非常方便。
5、小鼠和人类的基因序列几乎相同！ 因此，一些医学研究和临床实验是由白色小鼠进行的。其中，在小鼠身上做基因实验是非常好的，因为它的整个基因组与人类非常相似。
6、其次，老鼠繁殖周期快，质量小，对各种刺激的敏感性较强，且容易标记。所以药物或现象在它的身上可以比较快的显示出来。这样就大大缩短了科学家实验的时间成本。成本低。
小鼠可以做哪些动物实验
四种。根据相关资料显示，李盛学把小白鼠分为4种实验，分别是遗传毒性实验、急性毒性实验、亚慢性毒性实验、慢性毒性实验。
早在17世纪就有人用小鼠做实验，现已成为使用量最大、研究最详尽的哺乳类实验动物。
免疫检查点人源化小鼠如hPDLhTIGIT等。 免疫缺陷小鼠如NCG等。 生物医学动物模型如鹿的正常红细胞用于研究镰状细胞性贫血的动物模型等。 阴性动物模型如对某些疾病具有抵抗能力或不敏感的小鼠品系。
很多生物学实验都是使用小白鼠做的，包括生理学实验，遗传学实验，病理实验，药理实验等等等等，实在是太多了，举不胜举。
生物效应测定和药物效价比较广泛用于血清，疫苗等生物制品的鉴定，进行生物效应实验和各种药物效价测定。 筛选实验多半从小鼠做起，筛选各种药物对疾病有无防治作用，通过筛选获得每个药物的疗效效果后，再用其他动物进一步肯定。
基因定位的基因测定
基因定位方法：系谱分析法 在早期的人类遗传学研究中，基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体，男子有一个X染色体和一个Y染色体，Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。
两点测验和三点测验是基因定位所采用的主要方法。两点测验：先用3次杂交，再用3次测交(隐性纯合亲本)来分别测定两对基因间是否连锁，然后再根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。
根据所测基因在某一已知染色体区段中是否存在的 基因定位 如果染色体的某一区段的位置是已知的，而且测得某一基因的位置在这一区段中，那么这一基因的位置也就被测定了。
如果控制某一表型性状的基因附近存在遗传标记，那么利用某个遗传标记与某个拟定位的基因之间是否存在连锁关系，以及连锁的紧密程度就能将该基因定位到染色体某一位置上。
根据一个图距=1%重组值，可以进行基因作图了。三点测验：先用1次杂交，再用1次测交。其中1次测交是X隐性亲本。例如：A对a；B对b；C对c：P： AABBcc X aabbCC→AaBbCc；F1：AaBbCc X aabbcc →得出的数据，进行统计。
主要指确定基因所在的染色体及其在染色体上的位置。基因定位的方法，因生物类型的特点不同而异，大致可分为染色体水平上和分子水平上的基因定位两类。
怎么通过PCR法鉴别小鼠基因型?
1、小鼠基因型鉴定需要基于实验目的和分析方法，一般采用分子生物学技术，如PCR和测序等方法进行鉴定。如果要对小鼠基因型进行鉴定，首先需要了解小鼠的基因型鉴定的目的和所采用的技术。
2、转基因小鼠的基因型可以通过PCR或基因测序的方式来鉴定基因敲除鼠。转基因技术是指利用DNA重组、转化等技术将特定的外源目的基因转移到受体生物中，并使之产生可预期的、定向的遗传改变。
3、轻轻固定小鼠，进行编号（鼠耳或脚趾），用手术剪剪小鼠尾巴3-5mm，用镊子夹入EP-tube中。用消毒纱布，按压小鼠尾部止血，放回鼠笼。用消毒酒精，擦干手术剪、镊子，进行下一只。
4、可以。Cre基因型小鼠即为实验所需要构建的模型小鼠。小鼠生后1~2周剪尾，通过PCR鉴定小鼠基因型，鉴定cre鼠可以剪尾巴。
5、PCR扩增和凝胶电泳。小鼠的剪尾和标记：在小鼠出生后，进行剪尾和标记。鼠尾的DNA提取：鼠尾的DNA提取是决定实验结果好坏的关键。PCR扩增和凝胶电泳：利用PCR方法进行基因型鉴定，设计特定的引物，进行PCR扩增。
6、大致思路如下：抽提基因组DNA，设计特异性引物，进行PCR鉴定，正常小鼠作为阴性对照。引物需要设计在导致db/db小鼠糖尿病的基因上。由于是遗传学改造的小鼠，DNA的组织来源应该没有讲究，随便找点组织抽提DNA即可。
鼠尾基因型鉴定原理
1、小鼠基因型鉴定需要基于实验目的和分析方法，一般采用分子生物学技术，如PCR和测序等方法进行鉴定。如果要对小鼠基因型进行鉴定，首先需要了解小鼠的基因型鉴定的目的和所采用的技术。
2、在小鼠基因鉴定过程中，如果鼠尾巴没有及时冷冻保存，可能会影响鉴定的准确性。这是因为鼠尾巴剪下来后，细胞会继续代谢，导致DNA降解。因此，一般建议在剪取鼠尾巴后，立即将其冷冻保存，以保持DNA的完整性。
3、误差或污染：可能在试剂、处理样本、反应器等方面产生了误差或者污染，导致PCR反应中形成了不同大小的杂交产物。这种情况下可以尝试重新制备PCR试剂、DNA模板，并优化PCR反应体系和条件。
4、PCR扩增和凝胶电泳。小鼠的剪尾和标记：在小鼠出生后，进行剪尾和标记。鼠尾的DNA提取：鼠尾的DNA提取是决定实验结果好坏的关键。PCR扩增和凝胶电泳：利用PCR方法进行基因型鉴定，设计特定的引物，进行PCR扩增。
5、转基因小鼠的基因型可以通过PCR或基因测序的方式来鉴定基因敲除鼠。转基因技术是指利用DNA重组、转化等技术将特定的外源目的基因转移到受体生物中，并使之产生可预期的、定向的遗传改变。
6、现在实验室大多用的是提取试剂盒，如果自制溶液碱性过强会有可能出现拖尾现象，蛋白沉降步骤不完全也会有可能导致基因组DNA降解出现拖尾现象。类似于溶液方面的问题一般比较容易排除，而且比较容易改正。
