怀孕了还能去检查遗传方面的问题吗
1、产前诊断是在遗传咨询的基础上，主要通过遗传学检测和影像学检查，对高风险胎儿进行明确诊断，通过对患胎的选择性流产达到胎儿选择的目的，从而降低出生缺陷率，提高优生质量和人口素质。
2、怀孕了还能去检查遗传方面的问题吗 可以的。羊水检查多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查。
3、孕妇可以做亲子鉴定，做亲子鉴定需要胎宝宝的遗传学信息，也就是说要获取胎宝宝的DNA。在怀孕阶段，如果是怀孕早期，则要抽取绒毛去获取DNA，在怀孕的中期和晚期，可以通过抽取羊水或者脐带血，来获取胎宝宝的DNA信息。
孕前先做单基因遗传疾病筛检,为夫妻添好孕!
1、所以，黄千仓医师建议不孕症患者、准备孕育宝宝的夫妻、已知家族有遗传性疾病的夫妻、刚怀孕的夫妻，都可以安排 添好孕-单基因遗传病基因检测 ，事先了解夫妻双方是否带有隐性单基因遗传病。
2、夫妇双方如果去做一些化验，往往有助于他们决定是否准备生孩子。
3、备孕前先做基因检测，让求子夫妻放心添好孕 多亏基因检测技术的进步，让我们能够用抽血的方式，一次筛检十几种或甚至是上百种的基因，检查自己与另一半是否为隐性疾病的带因者，再经由遗传咨询师或专科医师进行遗传咨询。
4、孕前做单基因病携带者筛查是有必要。需要做携带者筛查的人群：所有有生育意向的备孕期及孕早期夫妇。已知夫妻一方为致病变异携带者。所有欲通过辅助生殖技术生育健康宝宝的夫妻。近亲结婚的夫妻。
5、一定是在孕前，先做基因筛查。如果不是携带者，安心生产就是了。如果是携带者，就需要做产前或者直接做第三代了。基因检测的主要用途是用来优生的。
孕前基因检测能检测出什么
1、目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征（T21染色体异常），爱德华氏综合征（T18染色体异常）和帕陶氏综合征（T13染色体异常）。
2、孕前遗传基因检测的目的主要是检查明确是否有遗传性疾病可能性的，比如地中海贫血，唐氏综合征等。由于各种因素影响，基因的后天突变、遗传的基因缺陷目前还是很常见的。
3、另外女性朋友在怀孕以后，通过基因检测可以排查胎儿是否有遗传性疾病，如智力发育障碍等。根据情况可以终止妊娠，能够进一步减少有先天性疾病的新生儿出生。现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。
4、羊水穿刺不但可以检测唐氏综合征和18三体综合征，同时可以检测出所有其他染色体的数目异常与大片段结构异常。
有什么特征的人在产前须做产前遗传病诊断?
不明原因智力低下或先天畸形儿的父母。不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇。婚后多年不育的夫妇。35岁以上的高龄孕妇。长期接触不良环境因素的育龄青年男女。
有分娩染色体异常儿历史者。X连锁隐性遗传病夫妇一方为X连锁隐性遗传病人或有某种X连锁隐性遗传性患儿分娩史，此次妊娠须做胎儿性别预测者。其他情况其他经产前咨询门诊检查确定要进行胎儿宫内诊断者。
用这些新技术如超声、羊水穿刺等对胎儿期的某些遗传病和先天畸形进行诊断，就叫做产前诊断。由于这种诊断是在胎儿出生前做的，所以也有人称为“出生前诊断”或“子宫内诊断”。
主动进行遗传咨询的夫妇并不多，他们认为自己及亲属没有人被诊断为遗传病人。
唐氏综合征筛查
1、唐筛就是常说的唐氏综合症产前筛选检查，属于一种简称，做唐筛就是帮助判断胎儿是否出现唐氏综合症，检查的方法主要就是运用怀孕的人的血液来帮助进行化验。
2、唐氏筛选，是指唐氏综合症)先天愚型、伸舌样痴呆*的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21/三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征唐氏综合征俗称先天性痴呆。
3、主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。
4、唐氏筛查并不能筛查出唇腭裂胎儿。判断胎儿是否唇腭裂可以在孕24周左右通过做四维彩超来检测。全体孕妇普查唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生，对全体孕妇采取的一种普查工作。
5、唐氏综合症是一种遗传基因遗传疾病，由爸爸妈妈带上基因遗传的染色体总数发现异常而导致，并且本病还具备偶然性的特点，没有显著的家庭史和人体异常现象，因此即便是身心健康的夫妻也将会长出唐氏儿。
