试述分子生物学检验在临床诊断中意义
1、疾病的病因、发生、发展及转归的分子机理的研究属 于应用基础研究，医学分子生物学的基础研究与应 用基础都是探讨生命现象的运动规律。如何将医学 分子生物学的理论与技术用于临床诊断与治疗，则 属于应用研究的范畴。
2、开发应用临床生物化学检验方法和技术，对检验结果的数据及其临床意义作出评价，用以帮助临床诊断以及采取适宜的治疗。
3、分子病理学与人体解剖病理学及临床病理学、分子生物学、生物化学、蛋白质组学和遗传学，以及有时被视为“交叉”学科等有一定共同点。其本质及主要侧重于疾病的亚微观表现决定了它的多学科性质。
4、随着免疫学技术的发展以及分子生物学的应用，各种自身抗体的检查越来越多地应用于临床。作为临床医生，应该熟悉这些检验的意义，并能结合临床及其他检查，客观地运用这些指标，协助诊断，了解病情，指导治疗。
5、分子生物学是从分子水平研究生命本质为目的的一门新兴边缘学科，是当前生命科学中发展最快并正在与其他学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域，它的出现推动着整个生命科学的发展。
在医学遗传学中常用什么方法检测基因突变
基因检测方法：通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。
基因突变检测方法：（1）pcr-sscp法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上，短的单链dna和rna分子依其大街基序列不同而形成不同构象，一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。
系谱分析法 在早期的人类遗传学研究中，基因所属染色体的测定一般都通过系谱分析进行。由于女子有两个X染色体，男子有一个X染色体和一个Y染色体，Y染色体上不存在和X染色体相应的等位基因。
为什么要做基因检测?
1、做基因检测的意义在于：用于疾病的诊断如对结核杆菌感染的诊断，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
2、目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。所以在医学上对患者进场进行基因检测以来判断患者的病因。
3、这个主要是通过佳学基因的天赋基因解码基因检测来实现。也可以将基因检测后的序列解读结果用在婚姻上。佳学基因通过天生一对婚恋基因解码来帮助分析恋爱中的双方在未来结合以后，孩子是否是健康的，是否会有重大基因病的发生。
基因检测有什么用途?主要检测哪些内容
基因检测有什么用途疾病诊断例如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在1小时内就能得出结果。
用于疾病的诊断如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
基因检测是一种实验室微生物检测技术，可以通过组织，血液，唾液，其他体液，或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
新生儿可以做基因检测。做基因检测的意义一般有以下几点：遗传致病基因检测了解自身是否有遗传致病基因，具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。
为什么要做基因检测。 什么是基因？我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。从父母遗传来，向儿女传递去。
基因检测和基因诊断有什么区别?
1、基因诊断是指利用DNA重组技术在分子水平上对人类遗传病的基因缺陷进行检测以诊断遗传病的一种方法，又称DNA分析法。临症基因诊断 医生根据患者病史、症状，为明确或排除某一疾病而进行的检查。
2、基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
3、基因令人区别于动物，使家族不同于家族，兄弟姐妹相似却不相同。这些细微差异常常不超过基因的 0.5%，却决定了不同的外貌、性格、遗传特性，以及我们对外界环境的适应。
4、基因诊断：一般利用基因探针进行特定基因的诊断，通常是为了了解某生物或细胞的基因型，也可以是为了检测某些病原体或进行某个人的身份确认而进行的基因诊断。
5、\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(zhijigene)疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
6、我是做过全基因组检测的，多少了解一些。简单的讲全基因组检测和一般基因检测就是全部分析基因信息和部分分析基因信息的区别。一般基因检测只是对某一个或几个基因或者某一个基因上特定片段或者特定位点的碱基对测序。
遗传病诊断中细部分析适于诊断什么
1、遗传病的诊断：包括病史、家族史、体检、生化检测、细胞培养染色体核型、基因检测以及系谱分析等。(2)染色体检查：染色体是人类遗传物质的载体，通过染色体检查可以对染色体病患者进行临床确诊。
2、第一，家系调查：对两代以上出现相似病者，或同胞中有2个以上在相近年龄发生相似病状应考虑为遗传病。此时，通过详细询问家族发病情况并绘制分析家谱图，有助于对该病的诊断。
3、遗传疾病的诊断 随着遗传学的不断发展，越来越多的遗传疾病可以通过遗传学的方法进行随着遗传学的不断发展，早期诊断。通过对个体基因进行分析，我们可以了解其携带的突变基因是否与某种疾病相关。
4、遗传数据分析临床意义如下：遗传病的诊断：遗传数据分析可以帮助医生诊断遗传病，通过对患者的基因组数据进行分析，可以确定患者是否携带某种遗传病的致病基因，从而为疾病的诊断和治疗提供依据。
5、结直肠癌：结直肠癌具有家族聚集的现象，若患者的一级亲属中有人患有结直肠癌，其患癌风险较为明显。甲状腺癌：具有遗传倾向，若家族中有人患有本病，则个体罹患甲状腺癌的风险相对增加。
