第7章:T细胞受体(TCR)概述2021-04-17
不同类型的辅助T细胞也是αβ T细胞，大多数病毒感染细胞的细胞毒性T淋巴细胞也是如此。αβ TCR识别由MHC分子呈递的肽抗原(第9和10章)。 γδ TCR存在于少数(5%)人T细胞上。
TCR及其功能 T淋巴细胞在我们的免疫系统中起到重要作用，而T细胞（抗原）受体（T cell receptor ，TCR）是位于T细胞表面的一种异二聚体蛋白，是T细胞表面特异性识别抗原和介导免疫应答的分子。
T细胞受体（T cell receptor， TCR）是T细胞表面的特异性受体，负责识别由主要组织相容性复合体（MHC）所呈递的抗原，与B细胞受体不同，并不能识别游离的抗原。
TCR 简介 T细胞抗原受体（TCR） TCR为异二聚体，由α、β两条肽链组成，每条肽链又可分为可变区（V区），恒定区（C区），跨膜区和胞质区等几部分；其特点是胞质区很短。
T细胞受体（TCR）在识别APC（抗原提呈细胞）或者靶细胞上的MHC分子所提呈的抗原肽时，既要识别抗原肽，也要识别自身MHC分子的多态性部分，此现象即MHC限制性（MHC restriction）。
请教TCR和IGH基因重排检测有什么意义呢?有谁做过吗?能说明什么
1、结论：抗原受体基因重排单克隆检测对淋巴系统增殖性疾病的诊断、鉴别诊断及治疗后疗效评价有重要意义。
2、TCR和Ig基因家族的单克隆重排是淋巴瘤细胞群的重要特征，用于辅助诊断淋巴瘤。
3、TCR基因的单克隆重排往往提示T淋巴细胞系的肿瘤如 T-ALL、T细胞淋巴瘤 等。 EBV病毒感染 也能导致TCR基因的单克隆重排，有一部分的 自身免疫系统疾病 也能出现BCR/TCR基因的单克隆重排。
4、应该是IgH免疫球蛋白重链基因“重排”阳性，说明你的急性淋巴细胞白血病是属于B细胞来源的。这个检测主要就是为了判断你的疾病类型，如果结合流式细胞学检查，可以进一步判定是成熟B，还是前B细胞白血病。
5、可以考虑中西药联合治疗，一般化疗后每周复查一下血分析，一个月要复查骨髓。如果外周血分析有异常，就要及时复查骨髓。
6、由于免疫细胞化学，分子生物学的发展，已有可能利用单克隆抗体（McAb）或多克隆抗体（PcAb）和IgH，TCR（T细胞受体）基因重排检测技术，将免疫活性细胞及其肿瘤细胞的细胞系及分化期、亚型、淋巴瘤良、恶性进行鉴别诊断。
单细胞免疫组库:TCR基因重排原理和TCR测序建库方法
1、两条链基因重排后可形成千万种不同特异性的TCR分子，可识别环境中多种多样的抗原。正是这种随机重排导致的TCR多样化使免疫系统在识别和杀伤特异外源性抗原时更为快速、准确和有效。过于多样化也是目前免疫组学测序最大的问题。
2、正常个体在没有抗原刺激的情况下，TCR基因重排是随机的，T细胞呈多家族、多克隆性特点。接受不同抗原刺激后，TCR V区基因可对抗原产生特异性识别，并使带有这类基因的 T细胞得到优势扩增。
3、BCR基因检测到单克隆重排往往提示B淋巴细胞系的肿瘤如 CLL、MM、B细胞淋巴瘤、B-ALL等 。TCR基因的单克隆重排往往提示T淋巴细胞系的肿瘤如 T-ALL、T细胞淋巴瘤 等。
4、第一个用于在核苷酸序列水平上查询TCR指令集的分子方法是基于传统的分子克隆和Sanger测序。这种方法提供了一个更具体的TCR曲目描述，但它不足以估计巨大的TCR多样性。
5、单细胞测序技术原理 目前有两种方式可以实现单细胞测序。一种是通过显微方式直接获得单个细胞，并将其内部的核酸物质获取出来进行文库构建。代表性的技术有smart-seq2，采用流式方法进行单细胞的分离获取。
6、TCR和Ig基因家族的单克隆重排是淋巴瘤细胞群的重要特征，用于辅助诊断淋巴瘤。
