常用的SNP检测方法有哪些
现在SNP的常用检测方法主要有：Taqman法、质谱法、芯片法、测序法。
SNP的检测方法介绍：TaqMan探针法：针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。探针的5’-端和3’-端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。
传统的SNP检测方法是采用一些已有的成熟技术，如DNA测序、限制性酶切片段长度多态性(RFLP)、单链构象多态性(SSCP)、等位基因特异 的寡聚核苷酸杂交(ASO)等。
（四）、焦磷酸测序法焦磷酸测序法是一种不依赖平板胶或毛细管电泳，不依赖DNA的荧光标记/激发/检测体系的序列分析技术，适用于已知SNP的序列验证及基因分型。
什么是SNPSNP怎么检测
1、snp主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。一般来说snp具有一定的遗传性。指基因组DNA序列中的单个核苷酸（ATGC）的突变而引起的物种多态性。
2、SNP技术全称为单核苷酸多态性技术，是一种遗传检测手段，通过检测人体DNA中的单核苷酸变异情况，判断不同个体之间存在的差异。通过对SNP位点的检测，可以了解某些特定基因与各种疾病、特征之间的关系，辅助医学诊断和治疗。
3、SNP是一种二态的标记，由单个碱基的转换或颠换所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。SNP既可能在基因序列内，也可能在基因以外的非编码序列上。
4、snp 是指 dna 中一个单一碱基发生单个突变（例如从 a 到 c 或 t）的点。snp 是解决遗传学问题的重要工具。它有助于了解个体之间基因型和表现型的差异，并且有助于确定特定疾病的风险因素。
5、(10-9s) 强激光激发。核酸分子因此解吸附成为单电荷离子，由于电场中离子飞行时间与离子质量成反比，通过检测核酸分子在真空管中的飞行时间而获得样品分析物的精确分子量，从而检测出SNP位点信息。
什么是snp,人体大约有多少snp位点,有什么特征,作用如何?
snp主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。一般来说snp具有一定的遗传性。指基因组DNA序列中的单个核苷酸（ATGC）的突变而引起的物种多态性。
SNP技术全称为单核苷酸多态性技术，是一种遗传检测手段，通过检测人体DNA中的单核苷酸变异情况，判断不同个体之间存在的差异。通过对SNP位点的检测，可以了解某些特定基因与各种疾病、特征之间的关系，辅助医学诊断和治疗。
snp 代表单核苷酸多态性，是 dna 序列的变化形式之一。snp 是指 dna 中一个单一碱基发生单个突变（例如从 a 到 c 或 t）的点。snp 是解决遗传学问题的重要工具。
SNP在人类基因组中广泛存在，平均每300个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多。SNP是一种二态的标记，由单个碱基的转换或颠换所引起，也可由碱基的插入或缺失所致。
SNP是单核苷酸多态性，主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。
单核苷酸多态性主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中最常见的一种，占所有已知多态性的80%以上。
snp染色体是检查什么病的
染色体检查的意义 染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。
是指变异频率大于1 的单核苷酸变异。在人类基因组中大概每1000 个碱基就有一个SNP ，人类基因组上的SNP 总量大概是3 ×106 个 。因此，SNP成为第三代遗传标志，人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。
羊水穿刺snp通过羊水对染色体更全面更细微的一个检查项目。好比说核型分析是一个有46层楼的大楼，每一条染色体相当于1层，而snp是每一个房间，基因就是每一块砖。
染色体检查是检测染色体的数目或结构是否有异常。
基因组序列差异有好几种，如碱基插入、缺失、SNP以及微卫星等，SNP仅是其中最常见和最普遍的一种。SNP的检测方法介绍：TaqMan探针法：针对染色体上的不同SNP位点分别设计PCR引物和TaqMan探针，进行实时荧光PCR扩增。
