基因检测可以检测哪些疾病?
乳腺癌：部分乳腺癌是由基因突变引起的，如 BRCA1 和BRCA2 基因突变与乳腺癌的发病率增加有关，女性携带这些基因突变，罹患乳腺癌的风险会增加。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
基因筛查能查出什么?
1、华大基因产前筛查可以检测出多种遗传疾病和染色体异常，例如唐氏综合征、威廉姆斯综合征、囊性纤维化等。这些疾病和异常可能会导致胎儿智力低下、生长发育迟缓、外观异常等问题，甚至可能危及生命。
2、目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21染色体异常)，爱德华氏综合征(T18染色体异常)和帕陶氏综合征(T13染色体异常)。
3、通过基因检测可以预知高发疾病患病风险，检测是否携带先天性遗传疾病基因，能帮助肿瘤患者进行个性个体化医疗，其中主要涉及生殖生育，包括无创产前筛查和胚胎植入前遗传学诊断PGS/PGD、遗传病筛查、遗传性肿瘤基因检测等方面。
4、基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
5、基因检测可以分为以下五类：基因筛检 主要是针对特定团体或全体人群进行检测。大多数通过产前或新生儿的基因检测以达到筛检的目的。
6、基因检查可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
无创产前基因检测到底可以检查什么
1、目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21染色体异常)，爱德华氏综合征(T18染色体异常)和帕陶氏综合征(T13染色体异常)。
2、其实怀孕并没有那样简单，为了保证胎宝宝的质量，建议在产前做基因检测。那无创产前基因检测怎么检查抽取静脉血这项检查只需要抽取孕妇一些静脉血，然后再对静脉血液中游离的dna进行检测就可以了，能有效的排除各种遗传性疾病。
3、无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。
4、无创产前基因检测是精确度较高的产前筛查方法，检查结果分为高风险和低风险。
5、无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。 通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。
基因检测是什么?可以检查出是否有遗传病吗?
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
对于遗传病是否容易遗传到下一代，有一种简单的测定方法，就是查看双方四代以内是否有病历。如果要进行详细的检测，就需要进行遗传基因检测了。 如果你对自己及后代的健康负责，就要尽可能全面地了解家族病史。
这个是毋庸置疑的，基因检测当然可以检测出遗传病，很多检测机构都是打着这个热点来进行广告宣传的，完全没问题哈。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
易感基因检测和天赋基因检测有什么区别
1、天赋基因解码基因检测分为智商、情商、运动、才艺四个部分。每一个部分又分为很多细项，科学准确地分析一个的天赋情况。上面的每一项分析，佳学基因都检测评价四至15个基因，可以发现小孩的长板与短析。
2、一是，检测是否患遗传病，提前诊断，预防或者及时治疗。比如耳聋基因检测等，耳聋就是遗传病的一种。
3、天赋基因检测是什么意思？天赋基因的检测即通过测序、基因芯片等基因分型技术，将与天赋有关联的基因进行基因分型，再将分型结果与文献研究相应基因位点基因型的天赋描述进行匹配，评估受检者的天赋潜能。
4、基因检测可以了解各人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，降低风险延缓疾病发生。
5、易感基因检测的全称是“疾病易感基因检测服务”。所谓的疾病易感性是一种特定疾病或疾病类型的遗传易感性。易患某种疾病的人必须具有某种特定的遗传特征，即某种特定疾病的基因型。
6、疾病易感基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。属于预防医学的范畴。需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断。
