基因检测疾病可靠吗?
1、目前临床来看是比较可靠的。前提是选择比较专业的检测中心，推荐海普洛斯，该机构比较专业，可以精准捕获不同癌症的DNA片断，捕获成功率在99%以上。
2、基因只对性状产生部分作用，基因是否表达也受到内外环境的较大影响，因此基因检测报告不可以用作临床治疗的依据，并且脱离个体环境来判断基因的作用也是不可取的。
3、基因检测时，检测盒中的DNA微阵列或蛋白质微阵列是根据相关疾病制成的，特异性非常高，如果能检测出疾病，那是非常准确的。
4、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
5、当然不是，是真实可靠的。而且不是现在出来的，可以说自从人类基因组计划发布以后，至2006年完全测序完成，科学家的目的就是利用基因预测乃至治疗疾病。
怎样做基因检测
检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。
基因检测的流程 ①客户登记：受检者填写《知情同意书》和《信息登记表》，交由基因检测机构建立健康档案。 ②采集样本：通常为血液样本，无特殊要求，不需要空腹。样本采集由专业医疗机构完成。
基因检测怎么做目前出现全新的基因样本采集方法——唾液采样检测法，此方法更加方便快捷，并且实现无创采集，检测效果和提取口腔黏膜检测效果一样。
基因是控制遗传性状的基本单位，基因检测就是利用患者的血液、体液或者其他组织细胞等生物样本进行DNA检测的技术。
用户可以通过互联网或APP下单购买DTC基因检测服务，购买后，DTC基因检测公司会将采样盒寄给你。收到采样盒后，将口腔试纸或唾液放置于特制试管中，然后寄回去，DTC基因检测公司就会将样本送到实验室进行基因检测。
基因检测方法有哪些
一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
但基因芯片检测所需要的DNA的量要大，由于已提取的DNA存在降解的风险，用于基因芯片研究的血标本最好是冰冻的全血，这样可以使用于检测DNA的量有充分保证。
广泛应用的核酸序列测定方法是直接测序法，目前最先进而且被广泛使用的方法和仪器有第一代的Sanger测序法，第二代的高通量测序法（如美国Illumina公司的Hiseq测序仪和华大基因子公司CompleteGenomics开发的测序方法）等。
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
扩增片段长度多态性小卫星DNA和微卫星DNA的长度多态性可以通过PCR扩增后电泳来检出，并用于致病基因的连锁分析，这种诊断方法称为扩增片段长度多态性（amplified fragment length polymorphism，Amp-FLP）连锁分析法。
焦磷酸测序法 测序法的基本原理是双脱氧终止法，是进行基因突变检测的可靠方法，也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长，灵敏度不高，对环境和操作者有危害，故在临床应用中存在一定的限制。
基因检测有什么用途?主要检测哪些内容
1、基因检测有什么用途疾病诊断例如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在1小时内就能得出结果。
2、新生儿可以做基因检测。做基因检测的意义一般有以下几点：遗传致病基因检测了解自身是否有遗传致病基因，具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。
3、对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。
4、为什么要做基因检测。 什么是基因？我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。我们身体的每一个细胞内都有一套完整的基因组。从父母遗传来，向儿女传递去。
