基因检测可以检测出遗传病史不能?
这个是毋庸置疑的，基因检测当然可以检测出遗传病，很多检测机构都是打着这个热点来进行广告宣传的，完全没问题哈。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
检测报告单上面写着基因，则说明没有遗传病。如果检测报告单上面写着染色体，则说明有遗传病。
基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。
能 遗传基因检测通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 一般在家族中有遗传病史的人，都会担心下一代的健康。
家族遗传疾病是可以通过dna的检测来进行筛选，也可以做遗传学的监察，明确有没有异常的情况。一般来说需要三甲以上医院，一般能做基因检测的医院来进行，一些医学院校的遗传实验室，也可以做检测的。
对于这些基因突变，一般我们可以通过家族遗传史的研究、基因检测等手段来确定个体罹患这些癌症的风险。需要注意的是，遗传性癌症只占到所有癌症的 5% 到 10%，大部分癌症是由环境因素和其他因素引起的。
基因检测是什么?可以检查出是否有遗传病吗?
1、基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
2、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
3、基因检测目的是检测胎儿有没有某种疾病的致病基因，例如检测有没有地中海贫血。
4、对于遗传病是否容易遗传到下一代，有一种简单的测定方法，就是查看双方四代以内是否有病历。如果要进行详细的检测，就需要进行遗传基因检测了。 如果你对自己及后代的健康负责，就要尽可能全面地了解家族病史。
基因检测对孩子有什么作用吗?你是怎样认为的?
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。中源协和基因检测目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
基因检测可发掘孩子的天赋潜力，掌握孩子的性情，精确导航栏孩子将来。国际性研究表明，基因与人的发展创造力具有十分紧密的联络。
基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
遗传性疾病基因检测需要多少钱?
真正的基因检测一个点位要几千元，癌症的种类多，要全检测一遍的话，费用相当高。现在一些所谓的基因检测并不是真正的基因检测，是通过一些生理指标的检测，打了基因检测的旗号。
价格不同检测平台、检测内容，价格都不一样。一代测序一般300-500一个基因，准确度不高，一般不用了。二代测序，一般是单病种，可能含有好几个基因，比如肺癌基因检测，一般在2000-5000，大多数公司都是这样设置的。
并不是说要做全基因检测的，比如说如果怀疑有某些遗传性疾病，则需要针对向特定的基因做检查就行。此时一般检查的费用可能会在2000元-5000元之间。如果要想做一次全基因检测则费用有可能会需要数万元。
根据2019年12月9日的基因检测价格来看，基因检测的价格波动很大，从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有，基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。
价格往往在几百至几千不等。儿童的基因检测主要是看孩子的遗传信息是否正常，是否存在可能对儿童生长发育、营养吸收等方面产生影响的异常基因突变，以及根据孩子的先天基因信息对常用药物效果的药效/毒副作用风险评估。
无创产前基因检测到底可以检查什么
1、先天性心脏病、严重的肢体畸形、神经管方面的疾病风险无创产前基因检测主要是筛查胎儿218，全面、准确、13这三条染色体异常导致的是否智力低下。
2、其实怀孕并没有那样简单，为了保证胎宝宝的质量，建议在产前做基因检测。那无创产前基因检测怎么检查抽取静脉血这项检查只需要抽取孕妇一些静脉血，然后再对静脉血液中游离的dna进行检测就可以了，能有效的排除各种遗传性疾病。
3、无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。
4、无创产前基因检测是利用新一代高通量测序检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。 通过采集孕妇外周血，对母体外周血血浆中的游离DNA片段（包括胎儿游离 DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算胎儿患染色体非整倍体的风险。
哪些种类的遗传疾病可以通过基因检测来确定?
1、基因检测可用于遗传病进行诊断，包括基因遗传病以及线粒体遗传病。
2、佳学基因通过基因解码尽可能多的分析由基因决定的天赋、各种基因疾病、罕见病和遗传病的发病原因。也可以用来进行药物的个性化选择和使用。
3、（2）DMD/BMD的缺失型诊断：DMD/BMD是一种Ⅹ连锁隐性遗传的神经肌肉系统受累的致死性遗传病（参阅第四章）。DMD/BMD有70%左右为缺失型。
