代谢物dhd是什么意思
地屈孕酮在体内完全被代谢，主要的代谢物是DHD（20α-dihydrogesterone），此成分大多以葡萄糖醛酸化物在尿中测得。
fdg代谢增高的意思是葡萄糖摄取增加。FDG全称为氟代脱氧葡萄糖是2-脱氧葡萄糖的氟代衍生物。通常简称为18F-18-F-18DG或F-18DG。
HD不全是指维生素D不足。维生素D是一种脂溶性维生素，可从食物和阳光中获得。当身体暴露在阳光下时，皮肤中的胆固醇会转化为维生素D。
地屈孕酮在体内完全被代谢，主要的代谢物是DHD(20α-dihydrogesterone)，此成分大多以葡萄糖醛酸化物在尿中测得。
HD是维生素D的代谢物，也就是意味着维生素D在分解后转化为它。这案例告诉我们维生素D怎样变成其代谢物，而且测量250HD水平是基本的测量维生素D缺乏情况的指标。
血检HD是反应血液中高密度胆固醇的多少。LDH一般是指乳酸脱氢酶。
营养代谢性疾病的诊断要点是什么?
1、蛋鸡常见营养代谢病主要包括痛风，脂肪肝出血综合征，维生素A、 维生素B维生素B维生素D、维生素E缺乏症，硒缺乏症，钙和磷缺乏症等。
2、营养代谢性疾病的发生一般要经历化学紊乱、病理学改变及临床异常三个阶段。从病因作用至呈现临床症状常需数周、数月乃至更长时间。
3、)缺乏特征症状，早期诊断困难 主要表现为精神沉郁、食欲不振、消化障碍、生长发育停滞、贫血、异嗜、生产性能下降等，要早期诊断十分困难。7)体温偏低，无传染性 这是早期群发性营养代谢病与传染病的一个显著区别。
4、营养不良的诊断标准：有较长期的膳食摄入不足，喂养不当，消化系统疾病，慢性消耗性疾病或低出生体重史。能量营养不良者以消瘦为特征，蛋白质营养不良者以水肿为特征，既有体重明显下降又有水肿者为混合型。
5、代谢障碍病和营养代谢病是两种不同性质的疾病。
6、【诊断要点】（1）流行特点此病的流行无明显季节性，全在寒冷的冬季较为多见。刚断奶不久的幼犬多以心肌炎综合症为主，青年犬以肠炎综合症为主。（2）临床特征本病在临床上主要以两种形式出现，即肠炎型和心肌炎型。
原来及早发现这么重要!解析14种新生儿先天性代谢异常疾病
遗传代谢病就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，多为单基因遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。
再者，刘颢筌医师提醒，就台湾目前的医学，一些临床上的重大疾病恐导致的重大异常，新生儿检查或后续的婴幼儿健检大部分都能发现，家长无须过于担心或紧张。
为了及早诊断出常见且可在新生儿期间治疗的先天性代谢异常疾病，卫生署于民国74年开始全面实施新生儿筛检，目前 *** 委托三家新生儿筛检中心，包括台大医院、台北病理中心、中华民国卫生保健基金会进行此项业务。
遗传代谢疾病种类很多，目前能够干预治疗的其实并不多，新生儿筛查主要针对可以干预治疗的疾病。卫生部规定全国新生儿疾病筛查病种包括：先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症（PKU）。
先天性代谢缺陷，又称遗传代谢异，就是有代谢功能缺陷的一类遗传病，是由于编码酶蛋白的结构基因发生突变而带来酶蛋白的结构异常。目前发现数千种，每种遗传代谢病均属少见病或罕见病，但这类疾病累积患病率危害极大。
遗传代谢病血尿筛查解读
血液生化检测如血糖、血电解质、肝肾功能、胆红素、血氨、血气分析等项检查。
先天性代谢病尿筛查使用检查仪器方法如下：使用专用的尿采集袋或采集器，从婴儿的尿布中收集尿液样本，确保尿液样本不被其他物质污染，避免细菌和其他杂质的污染。
G-6-PD缺乏症(蚕豆症) 在台湾，蚕豆症是很常见的遗传性疾病，发生率大约为3/100，主要是因为体内红血球的葡萄糖新陈代谢发生异常的缘故。患者在接触到蚕豆、樟脑丸、紫药水、解热镇痛剂等具氧化性的物质时，可能会产生急性溶血性贫血。
足底血筛查的项目主要是筛查以下四项遗传代谢病种：第一项：先天性肾上皮质增生症(CAH)，这种病会致使皮质激素合成不正常，会伴有女孩男性化，男孩则表现性早熟，此外还可有低血纳等可危及生命的不同类型表现。
新生儿足跟血主要用于筛查遗传性代谢疾病和内分泌疾病，如先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症等。这些疾病会对儿童的神经系统、消化系统、内分泌、生长发育等产生严重影响。
