哪些疾病可通过基因检测预知
乳腺癌：部分乳腺癌是由基因突变引起的，如 BRCA1 和BRCA2 基因突变与乳腺癌的发病率增加有关，女性携带这些基因突变，罹患乳腺癌的风险会增加。
基因检测可用于遗传病进行诊断，包括基因遗传病以及线粒体遗传病。
如果预判正确，则可以分析各种疾病的发生。这里有两种情况，一是每一个人的发病原因会各不相同，在他人身上出现的致病基因有可能并不在自己身上出现。另外一点是预判的水平不同。它的升级换代是基因解码。
基因检测落实预防胜于治疗 透过基因检测，便能在疾病发生之前，早一步洞察先机。
基因检测是一种实验室微生物检测技术，可以通过组织，血液，唾液，其他体液，或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
基因检测是什么?可以检查出是否有遗传病吗?
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
这个是毋庸置疑的，基因检测当然可以检测出遗传病，很多检测机构都是打着这个热点来进行广告宣传的，完全没问题哈。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
对于遗传病是否容易遗传到下一代，有一种简单的测定方法，就是查看双方四代以内是否有病历。如果要进行详细的检测，就需要进行遗传基因检测了。 如果你对自己及后代的健康负责，就要尽可能全面地了解家族病史。
基因检测都能检查出什么病症?
目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21染色体异常)，爱德华氏综合征(T18染色体异常)和帕陶氏综合征(T13染色体异常)。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
