济南市哪里可以做Leber遗传性视神经病变基因检测?
1、佳学基因专注于基因检测和基因解码。佳学基因研究表明，很多疾病的发生与有关，基因决定了疾病的发生，以及症状，预后等等。因此可以通过佳学基因肿瘤风险或者重大疾病基因解码，科学评估疾病的发生风险，提前预防，避免疾病的发生。
2、入院治疗前第三方检测机构青岛眼科医院检查结果：OD 20/ CF OS 20/HM（右眼可以看到前方20CM处手晃动，但看不清有几根手指。
3、leber视神经病变是一种遗传性神经病。现在没有好的方法来治疗，主要是对症治疗。如果视神经萎缩的视野已经严重受损，那么就没有好的办法了。只有正确使用一些活血祛瘀疗法和精神药物，才能达到最佳的效果。去医院检查才能缓解。
4、LHON是一种急性或亚急性发作的母系遗传病。中文名Leber遗传性视神经病类型母系遗传病属性急性或亚急性发作发症状视物模糊简介 听语音典型的LHON首发症状是视物模糊，随后的几个月之内出现无痛性、完全或接近完全的失明。
5、Leber遗传性视神经病变（Leber’s Hereditary Optic Neuropathy， LHON）为视神经退行性变的母系遗传性疾病。LHON在任意年龄可发病。集中发病与年龄在15-25岁之间男性，在女性中常见发病年龄范围更大一些。
几种常见的视神经萎缩的检查方法
1、得了视神经萎缩，首先做眼科检查，检查视力、眼底、眼压、裂隙灯、视野、视网膜电流图、视觉诱发电位、色觉眼底荧光血管造影、视神经OCT、眼底照相等。
2、确诊视神经萎缩要做的检查主要有： 视野检查：视神经萎缩患者一般都会表现有眼睛视野异常的症状，因此，进行视野检查是必不可少的。 眼底检查：对眼底改变的检查，可以通过无赤光检眼镜检查眼底。
3、常用眼底镜检查即可发现，但用无赤光检眼镜和眼底照像较易检查。视盘小血管通常为9～10根，如果视神经萎缩，这些小血管数目将减少。
4、一般，常见的视神经萎缩的检查方法有：视觉诱发电位(VEP)检查可发现P100波峰潜时延迟或/和振幅明显下降。VEP能客观评估视功能，对OA的诊断、病情监测和疗效判定有重要意义。这是常见的视神经萎缩的检查方法。
5、视神经萎缩可以做的检查有很多，比如头颅和眼部CT，MRI检查、视觉诱发电位检查、基因检测等，需根据具体情况选择治疗的办法，千万不可耽误了治疗的时间，通过治疗维持残余神经纤维功能，以免造成更严重的伤害。
6、视神经萎缩都需要检查视力，裂隙灯，眼压，眼底，眼底的oCT，荧光造影等，必要时做下脑部的磁共振，等检查找到病因再选择对应的治疗方法。
请教有关双眼视网膜色素变性基因检测和遗传问题?
视网膜色素变性是基因突变导致的遗传性疾病，常表现为家族聚集倾向。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。
视网膜色素变性为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多；显性次之；性连锁隐性遗传最小。
视网膜色素变性是一种遗传性疾病，遗传方式有常染色体显性，常染色体隐性，性连锁遗传，以及散发性。不同遗传方式，孩子患病可能性也不同。常染色体显性：父母一方患病，孩子患病的可能性50%。
