孕前155种单基因病筛查
1、有必要！血友病、脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良等等这些都是单基因遗传病，常规孕检产检是检测不出来的。
2、备孕阶段可以进行晓孕宁筛查和单基因遗传病筛查，这有助于了解自身携带的潜在风险和减少后代出生缺陷的可能性。
3、＊添好孕检测包括了10项常见单基因遗传病：α-海洋性贫血／β-海洋性贫血、裘馨氏肌肉萎缩症、脊髓性肌肉萎缩症（SMA）、遗传性耳聋、A型（甲型）血友病／B型（乙型）血友病、苯酮尿症、威尔森氏症、庞贝氏症 。
基因检测,能查出所有已知疾病吗?
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
通过基因检测可对这些遗传病进行基因诊断和产前诊断，还可确定家族中致病基因的携带者，分析遗传病的再发风险。
基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。
不是。目前我们就有的疾病易感基因检测的产品系列有，合家欢、畅享人生、儿童天赋基因、单病种、美容美肤系列等产品。最多男性可检测277种女性可检测302种。基本上全都是和我们健康最密切相关的一些疾病。
基因检测能检查身体的多种疾病吗?
1、基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
2、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
3、DNA检测是指对人体基因序列中的特定碱基对的变化进行检查，一般采用统计学的结果对一个人的发病原因进行预判。如果预判正确，则可以分析各种疾病的发生。
4、目前单基因遗传病已有8000多种，其中5000多种已找到致病基因。通过基因检测可对这些遗传病进行基因诊断和产前诊断，还可确定家族中致病基因的携带者，分析遗传病的再发风险。
5、很多的疾病可以通过基因检查明确发病的病因的，很多是因为基因突变或者是遗传性因素引起的。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。 基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
6、基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。
