普查和诊断胆道疾病的首选方法
1、【答案】：B B超具有图像清晰、安全、快速、经济及方法简单等优点，对胆囊、胆管结石的诊断准确率高，是普查和诊断胆道疾病的首选方法。
2、胆道疾病的诊断，除根据病史、一般体检和化验以外，常用以下的检查方法：B型超声波检查 属无创伤性检查，其图像清晰、分辨率高，是一种安全、快速、简便、经济而准确的检查方法，是胆道疾病首选的检查。
3、可能对患者造成一定并发症的检查称为有创性检查，B型超声已经成为胆道疾病的筛选性检查方法，由于其具备无创、经济、准确的优点，是胆道疾病首选的检查方法。
4、B超是胆道疾病检查的首选方式，是一种安全、快速、简便、经济而准确的检查方法，能够检出直径在2mm以上的结石，诊断准确率可以达到95%以上；肝外胆管结石的准确率可以达到80%左右。
遗传基因检测是什么意思
基因检测就是对基因进行检测的技术。通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。
查基因也就是基因检测，其意思是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。
基因检测有哪些方法
一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。
例如，临床上采用Sanger直接测序FGFR2基因证实单基因Apert综合征和直接测序TCOF1基因可以检出多达90%的与TreacherCollins综合征相关的突变。值得注意的是，Sanger测序是针对已知致病基因的突变位点设计引物，进行PCR直接扩增测序。
广泛应用的核酸序列测定方法是直接测序法，目前最先进而且被广泛使用的方法和仪器有第一代的Sanger测序法，第二代的高通量测序法（如美国Illumina公司的Hiseq测序仪和华大基因子公司CompleteGenomics开发的测序方法）等。
血常规采血有哪些方法,X线能查多少病?
1、通过X线检查，可以很容易诊断出胸部疾病，如最常见的感染性疾病、支气管炎、肺炎，以及肺脓疡、肺不张、胸腔积液或肺部的占位性实变，都可一目了然，获得明确诊断。
2、血常规检查，通常包括以下的几个内容：即红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、白细胞（WBC）、白细胞分类计数及血小板（PLT）、)血小板计数(PLT)、血红蛋白计数（Hb/HGB）、血细胞比容（HCT/PCV）、血小板计数（PLT/PC）。
3、血常规指标的检查，一般采用的是末梢血检查，比如手指尖、耳垂的血。采血之后经过血液细胞仪器进行分析，电脑给出报告结果。这个检查已经成为了检查病人的一个惯例，所以称之为血常规。
4、临床化学/免疫检验多用非抗凝血标本，最好使用真空负压采血管。
5、采血方法：将实验动物做仰卧有助手固定，术者在其左前肢腋下处剪毛及消毒。在胸部心脏跳动最明显处，用一寸长的12好针头直刺心脏，感到以针头跳动或有血液内流动时。即可抽血。
