为什么早上起床后,大腿到膝盖肌肉一直跳动,像心跳一样
1、良性肌束颤综合征是一种常见的神经系统症状，表现为身体局部肌肉出现不自主的肌束颤动。最多见于面部以及四肢，不会进展为其它严重的神经系统疾病。
2、大腿跳动的原因：第一种，是肌肉疲劳，肌肉疲劳了也会大腿抽动。第二种，可能是受凉或者是缺钙。第三种，可能大腿受伤或者其他局部的软组织损伤之后，也会有反应性的抽动。
3、有两方面的可能：常见的原因是，膝关节附近肌肉过度收缩，因此导致周围肌肉、肌腱出现过多乳酸，故出现自行跳动症状。因为膝关节周围的软组织有损伤或炎症，可能是由于劳累或寒冷刺激所致。
AchR-Ab简介
1、MG的意思是重症肌无力。血清AchR-Ab测定：MG患者AchR-Ab滴度明显增加，国外报道阳性率70%～95%，是一项高度敏感、特异的诊断试验。全身型MG的AChR—Ab阳性率为85%~90%。
2、肌联蛋白抗体（Titin-ab）在诊断胸腺瘤重症肌无力（MGT）中的意义。方法采用ELISA法检测73例不同病理类型MGT和58例不伴胸腺瘤重症肌无力（NTMG）患者血清中Titin－ab和乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab)的水平。
3、肌营养不良概述 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
4、新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。先天性肌无力综合征 遗传和环境因素在该病发病中起一定作用。
5、AchR-Ab阴性，但重复电刺激反应阳性。已知AchR基因突变所产生的离子通道疾病有慢通道综合征和快通道综合征。
重症肌无力去医院应该怎么检查呢?吃什么药比较好呢?
1、乙酰胆碱受体抗体滴度的检测，乙酰胆碱受体抗体滴度的检测对重症肌无力的诊断具有特征性意义。
2、AChR抗体滴度测定：对重症肌无力的诊断具有重要参考价值，80%以上重症肌无力病例的血清中AChR抗体浓度明显升高，但眼肌型病例的AChR抗体升高不明显，且抗体滴度与临床症状的严重程度不成比例。
3、重症肌无力需要做以下检查帮助确诊：新斯的明试验，患者可以肌肉注射新斯的明加阿托品，观察症状有无缓解，如果在4个小时之内症状明显改善，称为新斯的明试验阳性。
什么是肌无力综合症?
．危象的鉴别：腾喜龙试验可使肌无力危象症状短暂好转，胆碱能危象症状加重，反拗性危象则无反应。在试验时，应准备好维持呼吸功能的设施及阿托品。
肌无力一种自身免疫性疾病，常有家族遗传史。这种疾病严重时可能会出现呼吸衰竭、肺部感染等并发症，有一定的致命风险。
肌无力的主要症状表现有哪些？乏力 乏力是肌无力常见的早期症状。病人在外观上与常人并无区别，既没有肌肉萎缩，也无明显体表异常。但患者自身常常有严重的乏力之感，时常感到疲劳。多表现为抬手困难，运动无力等。
重症肌无力是由于人体内产生了异常的抗乙酰胆碱受体抗体，所导致的一类自身免疫性疾病。正常情况下，肌肉能够收缩，主要是由乙酰胆碱起着关键作用。
其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。
除横纹肌无力外尚有内脏表现，使病人丧失劳动力，甚至死亡。多数病人伴有胸腺肥大、增生或胸腺肿瘤；也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。
snap波幅下降sncv正常
1、目前的这种情况要考虑是不是颈椎病，压迫神经，影响神经的功能，出现相对应的改变，有必要根据具体的实际情况综合判断。
2、病情分析： 肌电图的结果是典型的腕管综合症的表现 指导意见： 一般临床上主要还是以局部封闭注射等对症治疗为主，反复发作可以考虑小针刀治疗。
3、肌电图波幅减低提示待检神经轴索有问题，那就是说右腋神经、右肌皮神经、右桡神经轴索受累，但不能说明引起神经轴索损伤的原因，要寻找原因，需结合病史。
