想要知道基因检测可以检测出来病症么?
1、通过基因检测可对这些遗传病进行基因诊断和产前诊断，还可确定家族中致病基因的携带者，分析遗传病的再发风险。
2、基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
3、基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
哪些疾病可通过基因检测预知
乳腺癌：部分乳腺癌是由基因突变引起的，如 BRCA1 和BRCA2 基因突变与乳腺癌的发病率增加有关，女性携带这些基因突变，罹患乳腺癌的风险会增加。
基因检测可用于遗传病进行诊断，包括基因遗传病以及线粒体遗传病。
如果预判正确，则可以分析各种疾病的发生。这里有两种情况，一是每一个人的发病原因会各不相同，在他人身上出现的致病基因有可能并不在自己身上出现。另外一点是预判的水平不同。它的升级换代是基因解码。
基因检测是一种实验室微生物检测技术，可以通过组织，血液，唾液，其他体液，或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
基因检测落实预防胜于治疗 透过基因检测，便能在疾病发生之前，早一步洞察先机。
心脑血管疾病基因检测?
以冠心病为例，研究表明超过400个基因可能调控冠心病的发生和发展过程，如脂质代谢、炎症、内皮功能及凝血纤溶系统等。通过基因检测技术可以准确检测到与生俱来的基因，从而检测到我们是否携带这些心脑血管疾病易感基因。
心脑血管疾病基因检测能确定被测基因多态性位点的亚型，进而了解自身心脑血管疾病的原因，评估心脑血管疾病的相对风险。
透过基因检测，便能在疾病发生之前，早一步洞察先机。
