新生儿疾病筛查
早期诊断、早期治疗新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责本行政区域新生儿疾病筛查的监督管理工作，建立新生儿疾病筛查管理网络，组织医疗机构开展新生儿疾病筛查工作。
(1)筛查部位：采血部位为新生儿足跟内外侧。(2)筛查时间：采血时间为新生儿出生72小时后。
最新的遗传代谢病筛查技术可以实现即采几滴新生儿足跟血便迅速检测出4种大分子遗传代谢病、48种小分子遗传代谢病。
哪些常见疾病应进行筛查
（1）高血压 建议普通人群15岁，即可进行高血压筛查。
苯丙酮尿症（PKU）：是一种常见的氨基酸代谢障碍病，主要表现为智力发育迟缓、行为异常等。先天性甲状腺功能减低症（CH）：是一种由于甲状腺激素缺乏导致的疾病，主要表现为智力发育迟缓、生长迟缓等。
普通年轻人每年应该做这些癌症筛查：肺癌，直肠癌，胃癌，肝癌，乳腺癌，食管癌，甲状腺癌，胰腺癌筛查，防癌检查项目有：肿瘤标志物检测、影像学检查、纤维内镜检查筛查。
肝癌：针对高危人群，联合血清甲胎蛋白 (AFP) 和肝脏B超检查，每6个月筛查一次。胃癌：年龄大于 40 岁有腹痛、腹胀等上腹部不适症状，并有慢性胃炎等病变以及有肿瘤家族史的对象，应根据医师建议定期做胃镜检查。
肿瘤标志物检查如果想要全面预防或者是发现癌症的话，那么应该定期的去做肿瘤标志物检查。
新生儿疾病筛查哪些病
1、新生儿疾病筛查主要针对在新生儿期可能对孩子的生长发育和智力发育造成严重影响的一类先天性、遗传性代谢性疾病。由于各地区疾病的发病情况不一样，所筛查的疾病种类也不同。
2、指导意见： 您好，新生儿筛查，主要是筛查先天性甲低，苯丙酮尿症等先天异常等疾病。最好及时复查，明确甲低，发现早，需要早治疗的，需终身服用治疗甲状腺药物，如优甲乐，不能断药，积极治疗可不影响智力发育。
3、新生儿疾病筛查可以检查出多种遗传疾病，我国目前法定的筛查病种有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下以及听力障碍。
4、《新生儿疾病筛查管理办法》规定，全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。卫生健康部门根据需要对全国新生儿疾病筛查病种进行调整。
5、一般新生儿进行5种先天性疾病筛查：听力缺陷、先天性心脏并先天性髋关节脱位、先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症。
6、是一种由于甲状腺激素缺乏导致的疾病，主要表现为智力发育迟缓、生长迟缓等。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺陷病：是一种由于G6PD酶缺陷引起的疾病，主要表现为溶血性贫血等。新生儿筛查可以通过G6PD酶的测定来进行。
如何在微信中查看新生儿疾病的筛选结果
具体的操作方法如下：打开微信app。点击左下角的微信。在上方搜索框搜索康康体检网。进入公众号之后点击右下角我的。点击报告查询即可。
运行手机，打开并进入手机【微信】主页面。下拉页面，找到小程序【疫测达】并点击。进入【疫测达】小程序，点击页面右下角的【我的】。进入【个人中心】页面，点击【本人结果】。
首先第一步打开手机中的【微信】App。 第二步进入软件后，点击【发现】选项，根据下图箭头所指，点击上方【放大镜】图标。
一般在做听力筛查的医院公众号上就有报告单，不过听力筛查结果当场就会知道。
为什么要做新生儿筛查?如何进行新生儿疾病筛查?
1、新生儿疾病筛查可以检查出多种遗传疾病，我国目前法定的筛查病种有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下以及听力障碍。
2、我们的孩子还有必要做新生儿疾病筛查吗？其实很有必要。因为新生 儿筛查的疾病主要是指代谢性疾病和隐性遗传性疾病，夫妇俩都很健 康，但不能代表下一代一定会健康。同时这些疾病在目前的唯一治疗 方法是早发现，早治疗。
3、新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近100%。
