女性怀孕的时候必须要做哪些检查呢?
1、②身体检查：这是初次检查的另一个重要项目。医生通过测量血压，来了解孕妇是否存在妊高症的可能；通过测量体重，来检测孕期孕妇的体重增长情况；通过骨盆测量，粗略估计骨盆入口情况和骨盆形态、内径是否正常……等等。
2、为了排查宫外孕，在刚怀孕的时候需要做一次b超。停经40天和60天分别作超声检查，了解胚囊种植部位和胚芽发育情况。怀孕4个月后产科登记检查，按照产科要求进行超声随访。抽血检查 还需要化验一下血液，目的是检测血液中的hcg。
3、在女性以及胎儿非常健康的情况下，常见的检查主要有以下几个方面：第彩超检查，彩超检查贯穿于整个怀孕期间，要根据患者胚胎发育的情况定期检查，在怀孕初期时每月检查一次，在怀孕到后期一般是两周检查一次或者一周检查一次。
4、孕期要做的检查0～5周：确定怀孕其实当出现很久很久没有来生理期的时候女性就应该引起重视了，尤其是长达7天，甚至更久的时候。
孕前先做单基因遗传疾病筛检,为夫妻添好孕!
1、所以，黄千仓医师建议不孕症患者、准备孕育宝宝的夫妻、已知家族有遗传性疾病的夫妻、刚怀孕的夫妻，都可以安排 添好孕-单基因遗传病基因检测 ，事先了解夫妻双方是否带有隐性单基因遗传病。
2、单基因病携带者筛查最好夫妻两人同时检测，更具检测意义与价值。
3、有条件的话是有必要的，要优生优育，除了必要的孕检外，现在也很有必要做传基因检查，才能做到真正的优生优育。孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。
4、传染病四项夫妻共同检查项目，主要针对艾滋病、乙肝、丙肝、梅毒的检查。遗传性疾病基因筛查有条件的情况下，建议夫妻双方备孕前先做一下遗传性疾病基因筛查。
5、备孕前先做基因检测，让求子夫妻放心添好孕 多亏基因检测技术的进步，让我们能够用抽血的方式，一次筛检十几种或甚至是上百种的基因，检查自己与另一半是否为隐性疾病的带因者，再经由遗传咨询师或专科医师进行遗传咨询。
判断二胎是否也有遗传病该如何做检查?
1、我们只能说还有50%的可能生二胎，其实不管是哪种遗传病，胎儿遗传病都可以用单核苷酸多态性芯片。该方法的特点是同时分析胚胎的以鉴定胚胎的遗传特性。
2、检查遗传病一般需要通过生化检查，主要是通过检测血液或者是尿液，同时也可以做羊水和羊膜细胞样本检测，另外也可以做染色体分析，判断染色体是否出现数目或者是结构异常，也可以通过DNA做进一步的分析。
3、在这种情况下，可以在怀孕早期，三个月左右的时间进行羊水穿刺，检测染色体，来检测胎儿是否有遗传病。
4、其次是在孕11～14周做NT检查，在孕14～19周做无创DNA检查，可以了解胎儿是否有遗传病，在孕18～20周左右可以做四维超声检查，也叫唐氏筛查，看胎儿是否有畸形。
5、首先，要区分遗传病基因是在常染色体上还是性染色体上。如果是在性染色体上，就需要知道父母中哪一方有遗传病，然后根据孩子的性别推断孩子是否有遗传病。
备孕:孕前遗传疾病检查
1、【篇一】孕前进行遗传疾病检查的目的 有些疾病是可以遗传的，这种疾病可通过基因从父母传递至婴儿。常见的包括镰状细胞症、囊肿性纤维化、某种形式的智障，还有肌肉萎缩症。
2、有条件的话是有必要的，要优生优育，除了必要的孕检外，现在也很有必要做传基因检查，才能做到真正的优生优育。孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。
3、为了优生优育，我们建议备孕的夫妻都做个孕前检查，最佳时间一般建议在孕前3~6个月，双方同检。同时为了避免胎儿畸形，女方可以在备孕前三个月开始服用叶酸，一直吃到孕后三个月。
孕前要做遗传基因咨询,会有哪些意义呢?
但另一方面，怀孕前应进行遗传咨询，以了解痴呆症和遗传病的发病率。遗传病患者或有家族遗传史的人在接受遗传咨询时会感到不适。但另一方面，遗传咨询师的合理推断属于耳聋的遗传咨询，它可以确定遗传模式并计算复发风险。
孕前遗传基因检测不仅仅能够检测可能会遗传给下一代的疾病，而且能够通过干预基因，从而达到降低遗传疾病的可能性。这种手段能够最大程度保证优生优育。
有助于选择药物，避免药物浪费和药物不良反应，由于个体遗传差异，不同的人对药物等外来物质会产生不同的反应，有些人可能会出现药物过敏、肿胀和发展的现象。
遗传咨询具体说明如下：对所询问的疾病作出正确诊断，以确定是单基因、多基因病。
【篇一】孕前进行遗传疾病检查的目的 有些疾病是可以遗传的，这种疾病可通过基因从父母传递至婴儿。常见的包括镰状细胞症、囊肿性纤维化、某种形式的智障，还有肌肉萎缩症。
孕前为什么要遗传咨询虽然现在畸形儿率比较低，但每对夫妻都有生畸形儿的可能。备孕女性应事先做好遗传学咨询，了解生畸形儿的可能性有多大。
怀孕的时候,做哪些孕检可以预防遗传性疾病呢?
妇女怀孕后需要做的检查很多，包括血常规、尿常规和B超、肝功能等。不同时期需要做的具体检查也是不同的。孕妇最好根据自己的情况，考虑做检查，必要的检查，最好不要遗漏。
此外，还有胚胎种植前遗传学诊断，即PGD技术，血友病，地中海贫血，脆性X染色体综合征 等遗传性疾病，都可以通过PGD技术检测到。
一般可以选择在怀孕16周到20周左右进行选择抽血检查，发现疾病的可能性会更高一些。
无创DNA 或者唐氏筛查(孕13-16周左右) 这是第2次畸形风险检测。这两项都是用来筛查胎儿染色体是否异常的，也就是是否有遗传疾病。这两项可以任选一项检查。
