非侵入性胎儿染色体基因检测,让你可以有更安全的选择!
1、让胎儿染色体检查也有了更安全的选择，NIFTY PLUS采用非侵入性检测方式，不管是高龄妈妈或是年轻妈妈都可以安心接受检查，及早掌握胎儿的健康。
2、潘医师指出，NIFTY筛检的问世提供了孕妈咪更安全的染色体检测选择。透过抽母体的静脉血即可准确分析胎儿是否有染色体疾病，准确率超过99%。
3、目前坊间常简称的NIPS、NIPT或NIFTY，指的都是非侵入性胎儿染色体基因检测。简宏如医师表示，此检查需要先抽取孕妇的少量静脉血液，再送至实验室检验；方式为从血液中采集胎儿的游离DNA片段，筛检是否有染色体异常状况。
4、非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY PLUS)在第一孕期满10周即可检查，比起羊膜穿刺检查(16~18周)可大幅提前6周得知胎儿状况，大幅降低孕妇等待的焦虑感。若万一发现宝宝染色体异常，更有助于医师及早采取适当的医疗措施。
5、如果妈妈担心羊膜穿刺的检查风险，可以考虑采用安全性更高的非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY/NIPT/NIPS)，其准确率与羊膜穿刺相仿，高达99%以上。
6、非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY)兼具血清指标唐氏症筛检的安全性和媲美羊膜穿刺的高准确率，全球已累计超过100万名孕妇选择接受非侵入性胎儿染色体基因检测(NIFTY)检查，是产前检查不可忽视的染色体筛检项目。
无创dna筛查哪些疾病
1、无创dna的检查范围要比唐氏筛查多很多。它包括检查唐氏综合症，爱德华氏综合征等等一系列的染色体疾病的检查。
2、无创DNA检测可以检测以下项目有：母亲年龄超过35岁、超声结果显示非整倍体高危、生育过三体患儿、早孕期，中孕期或三联筛查、四联筛查呈现非整倍体阳性结果、父母为平衡罗伯逊易位，并且胎儿为13三体或21三体高危。
3、13—三体综合征（帕陶氏综合征），表现为智力低下、特殊面容，可伴有严重的致死性畸形，90%的患儿可能会在一岁内死亡；检出率为91%。
4、主要是查三大常染色体疾病，唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）、帕套综合征(13三体综合征)。抽个血就可以了，从孕妇的外周血里对游离的胎儿DNA片段做测序和生物信息学分析，最后得出诊断结果。
5、无创dna筛查哪些疾病 无创基因检测可以用于检测胎儿是否有染色体数目异常。人类有 23 对染色体，如果多了一条或者少了一条，都会造成身体上的异常，这就是染色体的数目异常。
听说基因检测可以检测出潜在缺陷,请问这是真的吗?
基因检测是可靠的。基因检测可以辅助诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。
通过基因检测，我们可以了解自己的基因体质差异，或是否存在致病基因，实现对健康隐患的早发现、早预防、早治疗和早安康。基因检测不是骗局，只是每个公司基因检测的位点可能有所不同。
正规专业的基因检测不是骗局，基因检测分为消费级基因检测和临床级基因检测，这两种检测方法和检测目的不同，在检测的时候要选择适合自己的检测公司，临床级基因检测推荐海普洛斯，该机构非常专业，口碑非常好。
基因检测有什么用途?主要检测哪些内容
1、基因检测有什么用途疾病诊断例如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在1小时内就能得出结果。
2、新生儿可以做基因检测。做基因检测的意义一般有以下几点：遗传致病基因检测了解自身是否有遗传致病基因，具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。
3、用于疾病的诊断如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
