基因检测是检测什么的?
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
基因检测主要是检测人体基因信息： 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，可以分析基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常。
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。
基因检测是一种实验室微生物检测技术，可以通过组织，血液，唾液，其他体液，或细胞对DNA进行检测。基因检测是在疾病的临床症状未发生之前进行的早期诊断，为临床疾病尤其是致死性的疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
孕前155种单基因病筛查
1、有必要！血友病、脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良等等这些都是单基因遗传病，常规孕检产检是检测不出来的。
2、备孕阶段可以进行晓孕宁筛查和单基因遗传病筛查，这有助于了解自身携带的潜在风险和减少后代出生缺陷的可能性。
3、＊添好孕检测包括了10项常见单基因遗传病：α-海洋性贫血／β-海洋性贫血、裘馨氏肌肉萎缩症、脊髓性肌肉萎缩症（SMA）、遗传性耳聋、A型（甲型）血友病／B型（乙型）血友病、苯酮尿症、威尔森氏症、庞贝氏症 。
4、孕前做单基因病携带者筛查是有必要。需要做携带者筛查的人群：所有有生育意向的备孕期及孕早期夫妇。已知夫妻一方为致病变异携带者。所有欲通过辅助生殖技术生育健康宝宝的夫妻。近亲结婚的夫妻。
5、【篇一】孕前进行遗传疾病检查的目的 有些疾病是可以遗传的，这种疾病可通过基因从父母传递至婴儿。常见的包括镰状细胞症、囊肿性纤维化、某种形式的智障，还有肌肉萎缩症。
基因检测可以检测哪些疾病?
1、基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
2、乳腺癌：部分乳腺癌是由基因突变引起的，如 BRCA1 和BRCA2 基因突变与乳腺癌的发病率增加有关，女性携带这些基因突变，罹患乳腺癌的风险会增加。
3、目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
基因检测有什么用途?主要检测哪些内容
基因检测有什么用途疾病诊断例如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在1小时内就能得出结果。
用于疾病的诊断如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
新生儿可以做基因检测。做基因检测的意义一般有以下几点：遗传致病基因检测了解自身是否有遗传致病基因，具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。
