产前检查,你需要知道的疾病
1、怀孕是应该验血检查的，查血色素多少有没有贫血，肝肾功能、血糖、传染病等，这些都是需要检查的，像妈妈如果是乙肝的话，孕期是需要打针阻断病毒传染给宝宝的，如果不查就不知道治疗了。
2、根据你的家族疾病史，医生也许还要检查你是否有镰状细胞贫血病和地中海贫血病等。广东、广西、福建等南方地区的地中海贫血病要比北方多见。
3、做产前检查就好了，医生会和你说的染色体病染色体病由于染色体数目和结构异常所引起的疾病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。
唐氏筛查注意事项
唐氏筛查危险几率大时需要做羊水穿刺，但是羊水穿刺有危险性，就是破水会引起流产，发生率为千分之三左右。羊膜穿刺满34岁以上的准妈妈可考虑羊膜穿刺，因为其母血准确度仅为70%，还是抽羊水比较保险。
去做检查前一天要注意休息，不熬夜，清淡饮食，直接去医院和医生说抽血就可以了。一般一周之内得出结果。孕期保健如果结果没有什么问题，那就按时产检。
注意事项 做唐氏筛查的时候不要过分紧张，也不需要空腹，但是如果检查当天有血常规检查则需要空腹。
多吃清淡易消化的。检查前不要剧烈活动，注意休息，不要过度疲劳。提前预约，避免排队，最好是避开高峰期的时候去。注意事项 唐氏筛查最好是在孕妇15-20周的时候检测，一般情况下都是没事的，要放松心情。
为了保证唐氏筛查的准确性，建议怀孕女性朋友在唐氏筛查前12小时内不要吃任何食物，甚至不要喝水。在临床检查中，唐氏筛查有一定的饮食规律。孕妇在做唐氏筛查前应该空腹。
无创产前基因检测到底可以检查什么
目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21染色体异常)，爱德华氏综合征(T18染色体异常)和帕陶氏综合征(T13染色体异常)。
其实怀孕并没有那样简单，为了保证胎宝宝的质量，建议在产前做基因检测。那无创产前基因检测怎么检查抽取静脉血这项检查只需要抽取孕妇一些静脉血，然后再对静脉血液中游离的dna进行检测就可以了，能有效的排除各种遗传性疾病。
做无创是检查胎儿什么 孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项，并不是每个孕妇都需要做无创，无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常，可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病，常见的有三大染色体疾病。
无创DNA是近几年才兴起的一项检查项目，又称为无创基因检测，主要是用于孕妇的产前检测。
孕妇唐筛检查详解
1、唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
2、唐筛主要是检查胎儿染色体是否存在问题，排查是否有唐氏儿的风险。正常情况下年龄在35岁以下的孕妇，需要在怀孕的15到20周左右，通过唐氏筛查的方式来降低胎儿出生后发生唐氏儿的风险。
3、注意事项 唐氏筛查主要通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
4、对筛查结果的解释，医生都留有余地：高危孕妇的胎儿未必是愚型；非高危孕妇的胎儿未必不是愚型儿。风险概率唐筛只能判断风险概率。医院的唐筛结果只能说明能否是唐氏儿的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。
为什么孕前要做染色体检查?自身染色体有问题的话,生孩子怎么办?_百度...
孕前必须做染色体检查吗 ，对于这个问题，相关人士表示，一般情况下是最好检查一下的。因为这关系到宝宝的健康，如果染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，就会造成严重后果。
怀孕检查染色体的作用 孕前染色体检查顾名思义就是在怀孕的准备阶段的检查，当然也不是所有的都需要做染色体检查。
孕前检查染色体有必要。妊娠检查是指夫妻双方在准备怀孕前到医院做一次体检，以确保生育出健康的宝宝，从而达到优生的目的。
染色体对于生宝宝来说是至关重要的，如果染色体有问题，生出的宝宝肯定是不健康的，那么在孕前染色体的检查就显得尤为重要了。
染色体是基因（遗传物质）的载体，染色体在形态结构或数量上的异常，多数情况下会导致胎宝宝自然流产，极少数可能存活下来，但会影响胎宝宝的发育，给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。
而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
染色体检查是什么?孕妇什么时候需要做染色体检查?
染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。
染色体检查就是检查染色体的数量和结构，看看是否有异常的情况。染色体检查通常是怀孕期间的妇女去做，这样可以优生优育。
染色体检查，主要是查染色体的数目、结构有无异常，比如是否有21三体综合征，即21号染色体多了一条或性染色体，即X染色体多了一条，Y染色体多了一条，称为数目异常。
通常女性怀孕后12周到16周左右就可以做染色体检查，但具体也要根据个人实际情况来看。
