遗传图的发展历程
1、至1996年初，所建立的遗传图已含有6000多个以STR为主体的遗传标记，平均分辨率即两个遗传标记间的平均距离为0.7分摩，这个距离大致对应于0.7Mb的物理距离。
2、在细胞减数分裂时，非同源染色体上的基因相互独立、自由组合，同源染色体上的基因产生交换与重组，交换的频率随基因间距离的增加而增大。位于同一染色体上的基因在遗传过程中一般倾向于维系在一起，而表现为基因连锁。
3、用遗传重组实验来确定真核生物染色体上连锁排列的一些基因间的相对位置，这种方法就称作遗传作图。此方法由摩尔根的学生斯特蒂文特（Sturtevant）于1913年建立。
4、孟德尔的工作结果直到20世纪初才受到重视。19世纪末叶在生物学中，关于细胞分裂、染色体行为和受精过程等方面的研究和对于遗传物质的认识，这两个方面的成就促进了遗传学的发展。
5、细胞遗传学时期大致是1910—1940年，细胞遗传学是通过细胞学手段对遗传物质进行研究，最初利用光学显微镜观察细胞分裂过程中染色体的行为特征，后来通过电子显微镜能够直接观察遗传物质的结构特征及其在基因表达过程中的行为。
6、年，孟德尔（G.Mendel）发现遗传因子，提出分离定律和独立分配定律。1900年，弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现孟德尔的理论。这一年作为遗传学建立和开始发展的一年。
遗传学发展历史及研究进展
1、孟德尔的工作结果直到20世纪初才受到重视。19世纪末叶在生物学中，关于细胞分裂、染色体行为和受精过程等方面的研究和对于遗传物质的认识，这两个方面的成就促进了遗传学的发展。
2、细胞遗传学时期大致是1910—1940年，细胞遗传学是通过细胞学手段对遗传物质进行研究，最初利用光学显微镜观察细胞分裂过程中染色体的行为特征，后来通过电子显微镜能够直接观察遗传物质的结构特征及其在基因表达过程中的行为。
3、种质论在生物科学中产生了广泛影响，直到今天的遗传学研究和动、植物育种仍沿用了种质论的某些观点。但是，魏斯曼将生物体绝对地划分为种质和体质是片面的，而且今天的大量遗传学研究和分子生物学研究证明，某些获得性也是可以遗传的。
4、研究进展于DNA序列变异检测手段的实验分子群体遗传学研究始于1983年， 以Kreitman发表的“黑腹果蝇的乙醇脱氢酶基因位点的核苷酸多态性”一文为标志。
5、这一工作在概念上沟通了分子遗传学和经典遗传学。
遗传筛检知多少?
随着高通量DNA筛检技术的进步，新的筛检项目更扩及许多基因缺损疾病的筛检，虽然效果不错，但是费用也更高达三万元以上，且为较少见之疾病筛检，至于是否必须进行筛检，则可依据家庭经济力与风险再做评估。
孕前155种单基因病筛查，研究显示，平均每人携带8个隐性遗传病致病突变。若夫妻双方携带相同致病突变，生育的后代有1/4的概率为患儿。
。根据查询百度健康显示，遗传代谢病大多数需要筛查三类，第一是血液、第二是尿液、第三是做基因检测。
新生儿疾病筛查可以检查多少种疾病呢？一般而论，新生儿疾病筛查可以检查30多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异。宝宝出生后看起来很健康，有必要进行新生儿疾病筛查吗？是的，有必要。
基因检测主要以下方面：1，肿瘤筛查，一般是男18项女21项常见肿瘤筛查，也就是P53抑癌基因筛查。2，老年常见遗传性疾病糖尿病，高血压，老年痴呆检测。3，用药安全，例如抗生素服用剂量检测。4，儿童天赋基因检测。
哪些种类的遗传疾病可以通过基因检测来确定?
1、基因检测可用于遗传病进行诊断，包括基因遗传病以及线粒体遗传病。
2、佳学基因通过基因解码尽可能多的分析由基因决定的天赋、各种基因疾病、罕见病和遗传病的发病原因。也可以用来进行药物的个性化选择和使用。
3、目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。基因检测不同于常规体检，可以诊断证明，也可以用于疾病风险预测。
4、目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
5、疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
6、（2）DMD/BMD的缺失型诊断：DMD/BMD是一种Ⅹ连锁隐性遗传的神经肌肉系统受累的致死性遗传病（参阅第四章）。DMD/BMD有70%左右为缺失型。
CRISPR/Cas9:基因编辑的历史与发展
近年来，基于细菌规律成簇的间隔短回文重复序列(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats，CRISPR)系统发展而来的新一代基因组编辑技术--CRISPR/Cas9技术，使得基因编辑变得更为简易、高效。
CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术，短短几年内，CRISPR-Cas9技术风靡全球， 成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一，成为当今最主流的基因编辑系统。
其中，Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier因在CRISPR-Cas9技术的发展中做出了杰出贡献而广受认可。他们在2012年发表了一篇重要的科学论文，详细描述了CRISPR-Cas9的工作原理，为后来的应用奠定了基础。
CRISPRCas9靶向基因组编辑系统有两个组成部分： 内切核酸酶-Cas9 和 指导RNA-gRNA 。内切核酸酶是来自酿脓链球菌的Cas9核酸酶蛋白。
CRISPR-Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来对抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因编辑技术，则是对靶向基因进行特定DNA修饰的技术，这项技术也是用于基因编辑中前沿的方法。
