哪些常见疾病应进行筛查
（1）高血压 建议普通人群15岁，即可进行高血压筛查。
苯丙酮尿症（PKU）：是一种常见的氨基酸代谢障碍病，主要表现为智力发育迟缓、行为异常等。先天性甲状腺功能减低症（CH）：是一种由于甲状腺激素缺乏导致的疾病，主要表现为智力发育迟缓、生长迟缓等。
普通年轻人每年应该做这些癌症筛查：肺癌，直肠癌，胃癌，肝癌，乳腺癌，食管癌，甲状腺癌，胰腺癌筛查，防癌检查项目有：肿瘤标志物检测、影像学检查、纤维内镜检查筛查。
哪些新生儿需要做筛查 先天性代谢疾病和先天性内分泌疾病虽然罕见，但如果发生，其危害是严重的、不容忽视的。这些疾病都会造成儿童智力发育障碍，最终导致儿童智力低下，甚至痴呆。这将给家庭和社会带来沉重的负担。
新生儿体检
1、包括以下项目：身高、体重和体格指数（BMI）测量。眼部检查，包括视力和眼压等。耳鼻喉科检查。心电图检查。血常规检查，包括血红蛋白、白细胞、血小板等指标。尿常规检查。肝功能检查。
2、我们都知道，无论是顺产宝宝还是剖腹产宝宝，在出生后都必须面临3次重要的体检，第一次是出生后，第二次是出生3天左右，第三次是满月体检，这三次体检缺一不可，接下来就来看看这些检查的具体检查项目。
3、宝宝一般是8个月时要查微量元素一次，这个时候社区卫生站还要做一次全身检查(包括血色素、听力、智力啥的。新生儿体检，1岁内每3个月一次，1_3岁每半年1次，3岁以上的宝宝每年体检一次。
4、正常新生儿大部分都是在出生后的四十二天，包括要随诊听力的复查、眼底的检查或者髋关节等等。一岁之内的小婴儿应该每个月都到社区或者是儿童保健门诊进行体检一次。
新生儿疾病筛查项目
1、除国家免费筛查的遗传病外，家长可根据需要选择自费的新生儿遗传代谢病筛查项目，在我国台湾省，大分子遗传代谢病已列入自费筛查项目，一些小分子病属于免费筛查项目。
2、而每次的产检除了一些常规的检查，比如：量体重、量腹围、抽血等，还有一些重要的产前筛查，这些筛查是可以预防新生儿出生缺陷的手段之一，孕妈们应该重视起来。
3、除上述疾病以外，随着医学技术的不断发展，筛查手段不断提高，可以通过一滴血或尿液快速检测出一百多种代谢性疾病。如果孩子出现不明原因的发育迟缓、智力低下应警惕代谢性疾病的发生，尽快带孩子进行该类疾病的筛查。
4、新生儿疾病的筛查项目 新生儿疾病筛查项目是根据地区的具体情况规定的，但是，甲状腺功能减低症和先天性苯丙酮尿症是国家规定必须要检查的。先天性甲状腺功能低下，是由于甲状腺激素分泌不足，使全身各系统代谢降低。
5、不同的医院抽血筛查可以有一些区别，但是基本的项目是差不多的，一些条件比较好的可能还会做有关一些氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢障碍等疾病的检查。新生儿抽血正常就是在开奶之后的72个小时之内，然后送干滤纸片进行检查。
在医院给宝宝做体检时,到底应该查什么才可以?
检查地点：医院保健科。检查内容：医生为孩子检查血红蛋白，看是否存在贫血情况。另外，医生还会询问孩子平时饮食情况，会给宝宝一些营养建议。
宝宝2周岁：检查发育、语言、牙齿、听力以及能不能完全控制大小便。如果宝宝这个时候还不能流利说话，就要去大医院做听力筛查了。宝宝3周岁：检查发育、视力、牙齿。比如有没有弱视、有没有龋齿等。
在给宝宝做体检的时候，应该检查的项目是：头围、胸围、身高、体重，以及给宝宝做的视觉、听觉、触觉测试。
新生儿疾病筛查
1、新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近100%。
2、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责本行政区域新生儿疾病筛查的监督管理工作，建立新生儿疾病筛查管理网络，组织医疗机构开展新生儿疾病筛查工作。
3、最新的遗传代谢病筛查技术可以实现即采几滴新生儿足跟血便迅速检测出4种大分子遗传代谢病、48种小分子遗传代谢病。
4、(3)筛查出体弱儿童立专案管理，针对疾病及时治疗。新生儿疾病筛查检查过程：(1)筛查部位：采血部位为新生儿足跟内外侧。(2)筛查时间：采血时间为新生儿出生72小时后。
5、新生儿疾病筛查是指在新生儿期对一些危害严重的先天性或遗传代谢性疾病进行筛查。先天性甲状腺功能减退和苯丙酮尿症的筛查。近年来，为了减少听力缺陷，我国已将新生儿听力筛查纳入新生儿疾病筛查项目。
