请问遗传基因检测能测出家族遗传史吗???
如果要进行详细的检测，就需要进行遗传基因检测了。 如果你对自己及后代的健康负责，就要尽可能全面地了解家族病史。亲人的某些疾病可能正是基因专家用来分析你患病几率的核心。
可以。基因检测的主要用途是用来优生的。也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致 病基因的孩子，这样来保证后代的健康。
基因检测只能判断已经和疾病定义关键的标记，如果遗传病在目前并未定位到特异的基因位点，就无法判断。
基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。
重疾险说的家族病史包括哪些
1、一般来说，重疾险健康告知包括7种类别，类别一是BMI，常见形式是询问身高、体重。类别二是既往症、既往病史，常见形式是询问是否曾患有或被告知患有下述疾病和症状。
2、比较常见的家族病有糖尿病、高血压、冠心病、恶心肿瘤等。家庭成员中直系亲属一般包括了父母、配偶、子女；近亲属包括父母、子女、兄弟姐妹。
3、重疾险健康告知主要有以下几个内容：BMI即身高、体重；既往症、既往病史即是否曾患有告知书上列出的疾病或症状；家族史；先天性疾病；现病史；生活方式；理赔、拒保等记录。
哪些疾病会遗传,家长有病史,孩子要定期检查的?
糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。
偏头痛偏头痛也是一种遗传性极高的疾病，如果父母中有一方有偏头痛，则孩子患病的几率为50%；如果父母都有偏头痛，则孩子患病的几率会更高。
高血压以及高血脂会遗传给孩子。如果父母双方中有一个人患有高血脂或者高血压，那么生出的孩子患病的几率大约为50%；而如果父母双方都是高血脂或者高血压患者，那么孩子患病的几率将会达到75%。
如何进行人类遗传病的监测和防御?
1、有些遗传病，要在个体发育到一定年龄时才表现出来。例如进行性肌营养不良，一般4~6岁才发病。许多遗传性智力低下患者，在婴幼儿期亦不易发现。
2、首先，他们应该做一个妊娠测试来确定是否有遗传病。如果是的话，我们可以考虑体外受精。由于遗传病具有生命性、遗传性和先天性的特点，我们必须进行产前诊断，避免遗传病患者与近亲结婚。
3、⑵多基因遗传病 由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
4、择偶 避免与患同种遗传性疾病的人恋爱，防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配，其子代患与其父母同种遗传病的机会将显著增加。
