第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病
染色体的结构异常和数目异常，结构异常如易位，缺失，重复，倒位等，数目异常如三倍体，单倍体等。这类疾病叫染色体遗传病。单基因病，现在能确诊的诸如亨廷顿舞蹈症，杜氏肌营养不良，多囊肾，β地中海贫血等。
智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
性连锁疾病的诊断：如血友病、色盲、蒙古症、唐氏综合症等。单基因病的诊断：如囊性纤维病、镰形细胞贫血症、地中海贫血症、杜氏肌营养不良症、脆性X综合症等。
胚胎着床前遗传病诊断(PGD)的优生原理
1、随着分子生物学的发展，在人工助孕与显微操作的基础上，胚胎着床前遗传病诊断（PGD）开始发展并用于临床，使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子，而且能优生优育。
2、不同的地方就是第三代试管婴儿就是在胚胎放入子宫之前，医生们会把试管需要使用的的胚胎进行遗传学的诊断，提前检查看看是否有遗传性疾病。最后，会将有问题的一些胚胎淘汰掉，将没有遗传性疾病的胚胎放进子宫里。
3、PGD技术的应用近年来，许多IVF中心开展了胚胎着床前遗传病诊断(PGD)，对于有某些特殊染色体异常或遗传性疾病的夫妇，可以通过PGD技术选择正常的胚胎，从而获得健康的自代。
4、营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。
胚胎植入前遗传学诊断
1、美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
2、胚胎植入子宫前进行。胚胎植入前遗传学诊断属于早期的一种产前诊断形式，其是在胚胎植入子宫前进行，可选择正常的胚胎移植回母体从而获得健康的胎儿。胚胎植入前遗传学诊断是对身体是否有遗传病进行诊断。
3、PGD是用于检测基因的技术，而PGS则是指对所有染色体进行筛查。因为两者在临床医学上太过笼统，随着医学技术的发展，推出了PGT的定义，即PGT是前两者的统称。
三代试管筛查遗传病列表?
第三代试管婴儿目前可以筛查血友病，血球蛋白血病，眼部白化病等73种遗传病。
多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病 染色体异常。此疾病多出现在高龄人群中。
全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。
第三代试管婴儿可以进行筛选？ 大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
试管婴儿技术的PGD/PGS技术是什么?
PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术，PGD指胚胎植入前遗传学诊断，适合有染色体异常和遗传性疾病的夫妻，PGS指胚胎植入前非整倍体筛查，适合反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。
PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，主要针对携带有遗传性疾病或者遗传风险的夫妇。在移植前，利用高通量测序技术对胚胎进行检测，选择无携带遗传性疾病的胚胎移植入女方子宫。
PGS是胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening)，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGS：是胚胎染色体的检查，目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，NGS相对更精准。
美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS；PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。
PGD是用于检测基因的技术，而PGS则是指对所有染色体进行筛查。因为两者在临床医学上太过笼统，随着医学技术的发展，推出了PGT的定义，即PGT是前两者的统称。
泰国试管婴儿PGD和ACGH技术的区别
先来看PGD&ACGH的两个定义，就知道他们的区别了。PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即移植前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。
PGD技术PGD技术可以筛查112X、Y五对染色体，保障胚胎的质量。缺点是只能筛查常见人类5条染色体疾病，对胚胎质量有一定要求，有可能出现无健康胚胎移植的结果。
PGD-ACGH，即囊胚移植前基因检测，相对于FISH技术其检测数据更精准，其检测范围扩大到23对染色体，从而提高试管婴儿的成功率。
