小脑萎缩在怀孕的时候做基因检测能不能检查出来是不是遗传?
1、您好，这个可能很难估计，遗传性疾病不好评估，只能是进行遗传基因来检查或筛查，这也可能要到较大的医院进行。
2、可以检测明确的，小脑萎缩是基因病，可以用过致病基因鉴定基因解码明确在诊断及明确后代是否遗传。
3、若患者因此类情况出现小脑萎缩，一般不会发生遗传。因为这类因素属于后天性因素，通常不会经染色体对下一代的脑部发育产生影响，一般不会影响下一代的正常发育。
4、小脑萎缩可能与遗传有关。如果家族中有亲属患有小脑萎缩，那么个人也有较高的患病风险。目前，关于小脑萎缩的遗传模式尚不明确，但一些研究表明，这种疾病可能是由多基因遗传或环境因素与基因相互作用导致的。
5、遗传方式： 小脑萎缩可以由不同的单基因突变、染色体异常和多因素复合共同作用所引起， 其中部分情况表现为明确的遗传模式， 如常见的自显性家族性小脑萎缩（ADCAs）、儿童幼年期共济失调等等都拥有类似遗传特征。
产检可以发现孩子智力上的缺陷吗?几周能发现大脑有问题?
脑发育不良应在妊娠16～20周时用羊水作染色体及生化检查，及时发现智力低下原因，必要时可终止妊娠。
如果胎儿在妈妈肚子里就很难通过胎儿的运动状态来判断孩子的智力是否出现问题，只能通过一些产检手段来排查孩子的大脑是否发育不良。人们在产检的过程中通常会排查唐氏儿，主要通过羊水穿刺来检查胎儿的大脑状态。
孕妇智力低下或双方近亲有癫痫、脑瘫及其它遗传病史； 大龄孕妇(35岁以上)或男方50岁以上； 近亲结婚。如果怀孕早期发现胎儿异常，应尽早终止妊娠。
心脑血管基因检测是什么意思
问题一：什么是心脑血管基因检测 有一些心脑血管病是和遗传相关的，通过对人类基因数据库的分析，得知携带某一些基因的人，患遗传性心脑血管病的几率会比其他人高。
心脑血管疾病基因检测能确定被测基因多态性位点的亚型，进而了解自身心脑血管疾病的原因，评估心脑血管疾病的相对风险。
基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。
通过基因检测，可知道是否携带这些基因，可以估测患遗传性心脑血管病的风险有多高，但是这不是绝对的因为性状是遗传基因和环境共同作用的结果。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
什么是心脑血管基因检测
问题一：什么是心脑血管基因检测 有一些心脑血管病是和遗传相关的，通过对人类基因数据库的分析，得知携带某一些基因的人，患遗传性心脑血管病的几率会比其他人高。
传性心血管疾病，此类疾病的发病主要有基因突变导致的，会伴随基因在家族中广泛传递，极大程度地威胁整个家族的身体健康。目前，基因突变至少造成中国1，000万人患遗传性心血管疾病。
天气早晚变化大，容易导致血管收缩、血压升高，因此心肌梗塞发作、脑中风等心血管疾病患者至急诊报到有增加趋势，甚至比平时多出5倍。一旦发作时，很有可能因急救不及而离开人世，徒留遗憾。
有一些心脑血管病是和遗传相关的，通过对人类基因数据库的分析，得知携带某一些基因的人关注，\\中 源 协-和基因公./众./号 知己基因(zhijigene)患遗传性心脑血管病的几率会比其他人高。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
心脑血管疾病基因检测?
以冠心病为例，研究表明超过400个基因可能调控冠心病的发生和发展过程，如脂质代谢、炎症、内皮功能及凝血纤溶系统等。通过基因检测技术可以准确检测到与生俱来的基因，从而检测到我们是否携带这些心脑血管疾病易感基因。
心脑血管疾病基因检测能确定被测基因多态性位点的亚型，进而了解自身心脑血管疾病的原因，评估心脑血管疾病的相对风险。
透过基因检测，便能在疾病发生之前，早一步洞察先机。
通过基因检测，可知道是否携带这些基因，可以估测患遗传性心脑血管病的风险有多高，但是这不是绝对的因为性状是遗传基因和环境共同作用的结果。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
