基因检测都能检查出什么病症?
目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21染色体异常)，爱德华氏综合征(T18染色体异常)和帕陶氏综合征(T13染色体异常)。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
儿童基因检测的应用和优势
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。中源协和基因检测目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
新生儿遗传性疾病的检测目前儿童基因检测应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
基因检测可发掘孩子的天赋潜力，掌握孩子的性情，精确导航栏孩子将来。国际性研究表明，基因与人的发展创造力具有十分紧密的联络。
基因检测是一种科学技术,那么哪些人需要做基因检测呢?
孕妈妈基因检测中的微创DNA临产前无损检测技术，恰好是为该类群体为之。
所有关心自身及家人健康的人都需要进行基因检测，特别是对于有心血管疾病、肿瘤等疾病家族史者，以及具有不良生活习惯，如抽烟、喝酒、压力或高污染环境等人群更需要尽早进行基因检测，了解自身先天隐患。
潜力和健康风险，让我们既可以有的放矢，又能未雨绸缪。家族中有遗传病和慢性病史的人、长期处在污染环境和辐射环境的人、亚健康人群等，则更应该尽早做基因检测，以确知自己当前的风险系数、找到正确的应对方案。
家族中有遗传性疾病的人群最需要做基因检测。 家族中有遗传疾病的人群通常是基因片段中会有某种缺陷，在您还是一个受精卵的时候就携带着错误的基因片段也就是某种疾病基因，并且会遗传下去。
