基因检测检测些什么?
生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。
基因检测主要是检测人体基因信息： 基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，可以分析基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常。
目前国内无创产前基因检测主要检测常见的三大染色体疾病：唐氏综合征(T21染色体异常)，爱德华氏综合征(T18染色体异常)和帕陶氏综合征(T13染色体异常)。
基因检测是通过血液、唾液或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。
dna基因检测能检查出哪些疾病?
卵巢癌：卵巢癌也与 BRCA1 和 BRCA2 突变相关，女性在携带这些基因突变的情况下，罹患卵巢癌的风险也会增加。结直肠癌：结直肠癌具有家族聚集的现象，若患者的一级亲属中有人患有结直肠癌，其患癌风险较为明显。
佳学基因通过基因解码尽可能多的分析由基因决定的天赋、各种基因疾病、罕见病和遗传病的发病原因。也可以用来进行药物的个性化选择和使用。
基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
无创产前基因检测到底可以检查什么
其实检测胎宝宝基因异常的手段很多，比如唐氏筛查、羊水穿刺等都可以。但是这几种方法相比较起来，无创产前基因检测的准确率最高，且能在怀孕早期就进行检测，还不会给胎宝宝的安危造成威胁。
做无创是检查胎儿什么 孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项，并不是每个孕妇都需要做无创，无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常，可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病，常见的有三大染色体疾病。
无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。
无创产前基因检测是精确度较高的产前筛查方法，检查结果分为高风险和低风险。
因此无创基因产前检测不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍然是胎儿染色体检查的金标准方法。
两种方法都可以检测胎儿染色体数目异常(21三体、18三体等)，都只需要抽孕妇静脉血。但是，无创产前基因检测技术和唐筛还是有很大的区别的。
