甲状腺癌会遗传吗?家族性多发是怎么回事?
甲状腺癌：甲状腺癌有一部分是由遗传突变引起的，如多发性内分泌腺瘤综合征等。 遗传性黑色素瘤：遗传性黑色素瘤是一种由遗传突变引起的皮肤癌，主要由CDKN2A和CDK4等基因的突变引起。
甲状腺癌：虽然甲状腺癌的遗传性相对较低，但仍有一定的家族遗传倾向。有些家族研究显示，甲状腺癌的患病风险与遗传因素有关。肺癌：肺癌也具有一定的家族遗传性，尤其是吸烟相关的肺癌。
甲状腺癌：多发性内分泌腺瘤1型（MEN1）和2型（MEN2）是甲状腺癌的遗传原因。遗传性黑色素瘤：CDKN2A基因的变异可能会导致遗传性黑色素瘤。
第二个是遗传，部分甲状腺癌有明显的遗传倾向，最典型的就是甲状腺髓样癌约百分之二十五的患者呈现家族聚集的特点，称为家族性的甲状腺髓样癌。
甲状腺肿瘤是野生型是什么意思?
临床基因分为野生型和突变型，盛行为机体较原始的基因，属于正常型。突变型多有基因突变，有导致肿瘤的可能。
野生型：指自然界中占多数的等位基因，在生物学实验中常作为标准对照基因。特点不同 突变型：基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。
这属于免疫组化抑癌基因检测，免疫组化的检查结果需要根据整体的检查结果进行综合判断，在评估具体的病变性质。
BRAF是在佳学基因的肿瘤用药指导中是一个影响肿瘤药物使用效果的基因。这个基因是V600E突变野生型，就是说，在你的身上，这个基因没有突变。说明你不应当使用BRAF抑制剂。野生型（wild type）和突变也是相对来说的。
甲状腺结节穿刺做病理还需要做基因检测吗
一般来说甲状腺病变做基因检测的项目是BRAF基因V600E突变，而该基因突变在甲状腺乳头状癌中的阳性率很高，是个诊断性突变，突变阳性可以肯定为乳头状癌，在常规的病理形态学难以确诊的情况下，是可以做一下的。
做完病理诊断还是有必要做基因检测的。基因诊断主要用于协助诊断、判断预后及指导用药。
广州市第一人民医院甲状腺外科主任医师徐波介绍，甲状腺结节性质的确定是后续处理的关键。甲状腺穿刺有助于为甲状腺结节“定性”，但也需要通过抽血了解甲状腺本身的工作状态。
甲状腺右叶结节怎么治疗，需要根据具体情况进行对待。甲状腺结节可以分为良性结节和恶性结节两大类。对于甲状腺良性结节，如果结节体积比较小，没有合并甲状腺功能异常，可以进行密切随访，观察病情变化。
甲状腺癌术后做基因检测有意义吗?
1、基因检测可以指导安全用药。选药前，先检测患者的基因，看患者体内是否存在已报道的药物靶点基因。如果存在靶点基因，那么患者对药物敏感的可能性就会大幅度的提高。
2、癌症患者基因检测，可以发现癌症患者是否携带某些异常的基因，检测清楚才能更好的使用合适的靶向药治疗。这对于癌症治疗很有必要。目前，癌症患者化疗总体有效率在30%到40%，而通过基因检测筛选出获益病人，有效率可以提高到80%。
3、另外，对大多数人而言，基因检测并没有必要，因为它的检测结果不一定有参考价值，反而人们会因为检测结果而产生紧张、焦虑的心情。
4、癌细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血，或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测，而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。
5、肿瘤基因检测临床意义有助于对肿瘤的诊断、肿瘤预后的判断和病情的检测和有助于指导靶向药物的使用。
6、基因检测的意义主要有以下几个方面：可以了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测疾病的风险，像是糖尿病，心血管疾病等，往往与遗传性因素有关。
甲状腺癌做基因检测有意义吗
1、基因检测可以指导安全用药。选药前，先检测患者的基因，看患者体内是否存在已报道的药物靶点基因。如果存在靶点基因，那么患者对药物敏感的可能性就会大幅度的提高。
2、癌细胞基因检测是指针对某种类型的癌做基因检测，以发现有没有某些致癌基因，或者是基因突变，从而寻找相应的靶向药物的手段，癌症患者是有必要做基因检测的。癌细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。
3、疾病的发生、发展过程都受到遗传和环境两方面的共同影响。易感基因检测能够让我们了解自己的基因信息，预测身体患疾病的风险。个人认为可以做，现在的基因检测还处于初始阶段，只能检测每个人基因中的少量有针对性的信息。
4、甲状腺癌属于一种非常常见的甲状腺恶性肿瘤这种恶性肿瘤的来源是在人体的甲状腺上皮细胞，早期的时候，这种疾病的症状一般不明显，也不会出现让患者不舒服的感觉，只是在颈部可能会出现一些肿块，这种肿块往往是非对称性的硬块。
