新生儿采集足跟血能检查哪些疾病,对孩子有什么影响?
1、足跟血主要查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症，这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下，但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗，可以避免对宝宝造成严重伤害。
2、目前我国列入该项筛查范围的主要有两种疾病：分别是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。这两种病的主要症状就是呆傻、反应慢、发育迟缓等。检查出来后国家会提供免费的治疗，治愈率可达95%以上。
3、如果诊断、治疗不及时，会导致宝宝发育迟缓、呆傻、终身残疾，严重的甚至会导致宝宝在新生儿期死亡。
4、一些遗传病，如甲状腺功能减退、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生等。都没有在生活中表现出来。通过检查新生儿足底血，我们可以发现，当护士取足跟血时，家长不应该感到心疼，这是对宝宝负责的表现，需要护士积极配合。
5、给新生儿采集足跟血，主要是为了筛查宝宝是否患有先天性甲状腺功能低下（呆小症）和苯丙酮尿症（遗传症）等疾病。先天性甲状腺功能低下主要是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏导致产生的一种疾病。
孕期必须要做哪些检查?哪些检查可以判断出胎儿畸形?
1、四维彩超排畸检查 通过四维彩超可清晰显示胎儿各部位脏器，了解胎儿生长发育情况，观察头，肢体及各脏器大体结构是否有畸形。最佳检查时间：怀孕5-7(20-28周)个月。
2、孕妇需要按照医生规定的时间进行彩超畸形检查，目前有二维彩超、三维彩超或四维彩超三种检查方式可供选择。
3、一般在妊娠1824周，孕妇需要进行一次彩超大排畸检查。主要是检查宝宝在子宫内的发育情况是否符合孕周；胎儿是否健康；四肢、头脑、内脏发育是否畸形；以及羊水、脐带情况。
免疫血液学产前检查的一些问答
1、建议如下：定期对孕妇进行免疫血液学产前检查(血型抗体检测)。一旦证实有抗体存在，应立即到对稀有血型生育有专业研究的先进院进行治疗，这个很重要。如果有在孕中就发现产生抗体的情况，必须2周检查一次，观察抗体是否升高。
2、初次妊娠，溶血发生率低，到了再次妊娠，母亲体内产生的抗体，会再三引起胎儿红细胞破裂，造成黄疸，甚至核黄疸，所有是有危险的。
3、血液中除含有上面提到的血型抗原，还有一种相对应的物质——血型抗体。a型血有抗b抗体，b型血有抗a抗体，当这种相互对抗的抗原抗体相遇时就会发生生物学所指的凝集反应，表现在临床上就是使我们的血液大量地溶解和破坏。
4、你好：3次胚胎停育，需要系统筛查病因和治疗。上述结果正常，还需知道你的月经情况，基础性激素和甲状腺功能检查可在月经第2~5天空腹检查。月经中期做B超看子宫和内膜、卵泡情况，做感染方面的检查。
5、①定期对孕妇进行免疫血液学产前检查，一旦证实有抗体存在，应立即治疗；如果抗体效价很高时，需要同时进行血浆置换术。
6、定期对孕妇进行免疫血液学产前检查(血型抗体检测)。一旦证实有抗bai体存在，应立即到对稀有血型生育有专业研究的先进院进行治疗，这个很重要。如果有在孕中就发现产生抗体的情况，必须2周检查一次，观察抗体是否升高。
孕妇唐筛检查详解
1、主要查颈项透明度、鼻骨、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。
2、抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白)AFP*和绒毛促性腺激素)HCG*的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。
3、唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数。医院一般规定在14 ~ 20周进行。
4、唐氏筛查主要是孕妇血清检查，包括甲型胎儿蛋白、人绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。其次是超声检查，测量胎儿后颈部组织与皮肤之空隙厚度（称之为颈部透明带），染色体异常的胎儿常会合并有颈部透明带增厚的现象。
5、早期唐筛就是孕早期唐氏综合征筛查的简称，通过B超手段测宝宝颈后透明层的厚度，结合孕妇血清检查来筛查唐氏综合征即筛查唐氏儿的检查，检出率大概是85%。
听说无创DNA产前检测技术,一滴血就知道胎儿是否健康?
1、这个技术确实是近几年发展的一项新的产检技术，但并不是传说中的一滴血就知道胎儿是否健康那么神。
2、不创DNA产前检测主要是看染色体是否出现问题，从而保证胎儿的健康与唐筛是差不多的一种运检方式。但是无创DNA检查比唐筛更科学合理一些，所以检查的结果准确率会更高一些，同时会发现无创DNA产前检测范围也会更广。
3、无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
为什么抽取孕妇的静脉血就可以检测胎儿是患有染色体疾病呢...
1、孕妇外周血中的胎儿遗传信息来源于胎儿细胞、滋养细胞和血浆中的游离核酸。
2、该技术仅需抽取孕妇的静脉血，即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
3、无创产前基因检测是通过基因检测判断胎儿染色体非整倍性疾病的风险。
4、无创DNA是一项新型的孕期宝宝染色体疾病检测技术，只需要抽取准妈妈的静脉血，利用新一代测序技术和生物信息学方法，分析准妈妈血液中含有的宝宝DNA信息，就可以准确判断出宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。
5、两种方法都可以检测胎儿染色体数目异常(21三体、18三体等)，都只需要抽孕妇静脉血。但是，无创产前基因检测技术和唐筛还是有很大的区别的。
